Fe(phthalocyanate)[P(Me2Ph)]2 | 371226-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(phthalocyanate)[P(Me2Ph)]2
• CAS: 371226-54-9
• 化学式: C₄₈H₃₈FeN₈P₂
• 分子量: 844.678
• InChiKey: GWNJDCLCVLRHEI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-MePy)Fe(phthalocyanate)O]2Ru(tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate) 、 二甲基苯基磷 以 氯仿 为溶剂， 生成 Fe(phthalocyanate)[P(Me2Ph)]2 、 Ru(tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate)(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  Hetero trinuclear oxo-bridged complexes of ruthenium porphyrin and iron phthalocyanine

  摘要：

  新的二核和三核氧桥联金属配合物的配方为(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O)和(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L)已经从Ru(TPP')(O)₂和Fe(Pc)(L)₂（TPP' =四(4-甲氧基苯基)卟啉酸根离子，Pc = 邻苯二酞菁离子，L = 单齿配体）制备出来。三核配合物与各种配体（4,4'-联吡啶，4-甲基吡啶，P(OEt)₃，pip，NH₃，1-甲基咪唑，P(Me)₂Ph）以氧桥为轴的位置形成配位键。由于TPP'和Pc离子，¹H NMR谱特征为大的环电流位移（rcs）。这些配合物在可见光谱中显示出异常弱的Pc Q带，位于700 nm处，并在近红外区域（1000至1500 nm）显示出两个CT带，对于反式配体非常敏感。三核配合物可以可逆地氧化为+1和+2离子，形式上为Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III)和Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV)，在0.4和0.76 V处。+1离子通过中性物种与(Cp)₂Fe⁺反应而化学获得，对于L = 4-甲基吡啶，此反应在加入L' = P(Me)₂Ph后被逆转。通过对羟基苯醌、膦和亚磷酸酯的还原裂解是迄今为止研究的所有RuTPP[O(FeN₄)]₂系统中最慢的（t_1/2 = 40°C时的8小时）。关键词：钌，铁，卟啉，邻苯二酞菁，氧。

  DOI：

  10.1139/v00-180