5-nitro-furfural-(2-ethyl semicarbazone) | 5579-89-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitro-furfural-(2-ethyl semicarbazone)
• 英文别名: 5-Nitro-furfural-(2-aethyl-semicarbazon)；Nifursemizone；1-ethyl-1-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]urea
• CAS: 5579-89-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: JGPNCLKRECLYTO-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Nifursemizone 是一种抗原虫药物。

靶点

其作用机制为抗原虫。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanate 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 5-nitro-furfural-(2-ethyl semicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  ALKYLHYDRAZINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a014

文献信息

• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• [EN] METAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS MÉTALLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2021222541A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Compositions comprising metal entities in combination with an activating agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Certain compositions are active as antibacterial, antiviral, antifungal, anti-protozoal, and/or anti-worm agents. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing the compositions. Methods of using the composition to treat bacterial infections are disclosed.

  揭示了包含金属实体与活化剂或其药用盐的组合物。某些组合物作为抗菌、抗病毒、抗真菌、抗原虫和/或抗蠕虫剂具有活性。该公开提供了含有这些组合物的药用组合物。还公开了使用该组合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] ORIGINAL DRUG MOLECULES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC AND NEOPLASTIC DISEASES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES DE MÉDICAMENT ORIGINALES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES ET NÉOPLASIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：T C MEDIPOL UENIVERSITESI

  公开号：WO2018106200A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to a novel drug molecules formula (I), a novel method for use in preparation of said drug molecules and use of said drug molecules for preparation of a pharmaceutical composition for use in treatment of viral, bacterial and neoplastic diseases.

  本发明涉及一种新型药物分子的化学式（I），一种用于制备该药物分子的新方法，以及利用该药物分子制备用于治疗病毒、细菌和肿瘤疾病的药物组合物的用途。
• [EN] NAPHTHALIMIDE DERIVATIVES AS ANTI-PARASITIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS AS WELL AS VIRAL, BACTERIAL AND NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTALIMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIPARASITAIRES POUR LE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE ET DE MALADIES VIRALES, BACTÉRIENNES ET NÉOPLASIQUES
  申请人：UNIV ISTANBUL MEDIPOL

  公开号：WO2020139291A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present patent application discloses naphthalimide derivatives and in particular e.g. N-aryl-substituted naphthalimidopropylamine derivatives (i.e. 2-[3-(amino)propyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)- dione derivatives) such as e.g. such as e.g.(Formula I) or (Formula III) as anti-parasitic agents for the treatment of Leishmaniasis. The compounds could also be useful to treat viral, bacterial and/or neoplastic diseases. The description discloses exemplary synthesis as well as biological tests against Leishmania Infantum parasites (e.g. pages 54 to 58; examples 1 to 7). Exemplary compounds are:(example 3)(example 4) 2-(3-((5-amino naphtha lene-l-yl)amino)propyl)-lH-benzo[de]isoq uinoline-1, 3(2 H)-dione (example 5) 2-(3-((5-amino naphtha lene-l-yl)amino)propyl)-lH-benzo[de]isoq uinoline-1, 3(2 H)-dione (example 6)

  本专利申请公开了萘酰亚胺衍生物，特别是例如N-芳基取代的萘酰亚胺丙胺衍生物（即2-[3-(氨基)丙基]-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮衍生物），例如（公式I）或（公式III），作为治疗利什曼病的抗寄生虫剂。这些化合物也可能对治疗病毒、细菌和/或肿瘤疾病有用。本说明书公开了示例性的合成方法以及针对Leishmania Infantum寄生虫的生物测试（例如第54至58页；示例1至7）。示例化合物包括：（示例3）（示例4）2-(3-((5-氨基萘-1-基)氨基)丙基)-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮（示例5）2-(3-((5-氨基萘-1-基)氨基)丙基)-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮（示例6）。