[tBuC(N(2,6-iPr₂C₆H₃))₂SnCl] | 958298-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tBuC(N(2,6-iPr₂C₆H₃))₂SnCl]
• 英文别名: {tBuC(2,6-ⁱPr₂C₆H₃N)₂}SnCl；{tBuC(DippN)₂}SnCl；chloro(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II)；[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;tin(2+);chloride
• CAS: 958298-92-5
• 化学式: C₂₉H₄₃ClN₂Sn
• 分子量: 573.837
• InChiKey: SJLXLTWOKXNKMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tBuC(N(2,6-iPr₂C₆H₃))₂SnCl] 以 甲苯 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)(tert-butyl)amidinato)tin(II)(N(SiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  Tert-butylamidinate tin(ii) complexes: high activity, single-site initiators for the controlled production of polylactide

  摘要：

  描述了两种单负离子N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)烷基氨基酸配体的锡(II)配位化学。与乙酰氨酸盐[MeC(NAr)2]−（Ar = 2,6-iPr2C6H3）的络合研究因副产物的形成而变得复杂，该副产物为双(氨基酸)锡(II)化合物[MeC(NAr)2]2Sn，1。相反，体积更大的叔丁基氨基酸盐[tBuC(NAr)2]−则能够以高产率纯化锡(II)单卤化物、-醇盐和-酰胺配合物。因此，[tBuC(NAr)2]H与nBuLi反应并随后用SnCl2处理生成[tBuC(NAr)2]SnCl，2，产率约为70%。与LiOiPr、LiNMe2和LiNTMS2的反应分别得到[tBuC(NAr)2]Sn(OiPr)，3，[tBuC(NAr)2]Sn(NMe2)，4，以及[tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2)，5。报告了配合物1-4的分子结构。配合物3、4和5被研究作为开环聚合的引发剂：3和4表现出良好控制的聚合引发剂特性，但由于NTMS2单元的空间庇护效应，5显示出聚合效率低下，导致高分子量聚合物的生成。3和4的聚合速度快于相应的β-二酮氮基锡(II)配合物，这与锡(II)配位球更开放的性质相一致。

  DOI：

  10.1039/b706663e
• 作为产物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)pivalamidine 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到[tBuC(N(2,6-iPr₂C₆H₃))₂SnCl]
  参考文献：
  名称：

  Tert-butylamidinate tin(ii) complexes: high activity, single-site initiators for the controlled production of polylactide

  摘要：

  描述了两种单负离子N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)烷基氨基酸配体的锡(II)配位化学。与乙酰氨酸盐[MeC(NAr)2]−（Ar = 2,6-iPr2C6H3）的络合研究因副产物的形成而变得复杂，该副产物为双(氨基酸)锡(II)化合物[MeC(NAr)2]2Sn，1。相反，体积更大的叔丁基氨基酸盐[tBuC(NAr)2]−则能够以高产率纯化锡(II)单卤化物、-醇盐和-酰胺配合物。因此，[tBuC(NAr)2]H与nBuLi反应并随后用SnCl2处理生成[tBuC(NAr)2]SnCl，2，产率约为70%。与LiOiPr、LiNMe2和LiNTMS2的反应分别得到[tBuC(NAr)2]Sn(OiPr)，3，[tBuC(NAr)2]Sn(NMe2)，4，以及[tBuC(NAr)2]Sn(NTMS2)，5。报告了配合物1-4的分子结构。配合物3、4和5被研究作为开环聚合的引发剂：3和4表现出良好控制的聚合引发剂特性，但由于NTMS2单元的空间庇护效应，5显示出聚合效率低下，导致高分子量聚合物的生成。3和4的聚合速度快于相应的β-二酮氮基锡(II)配合物，这与锡(II)配位球更开放的性质相一致。

  DOI：

  10.1039/b706663e

文献信息

• Zwitterionic Base-Stabilized Digermadistannacyclobutadiene and Tetragermacyclobutadiene
  作者：Hui-Xian Yeong、Hong-Wei Xi、Yongxin Li、Sophy Bhasi Kunnappilly、Bozhen Chen、Kai-Chung Lau、Hajime Hirao、Kok Hwa Lim、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1002/chem.201300447

  日期：2013.10.18

  The syntheses of a zwitterionic base‐stabilized digermadistannacyclobutadiene and tetragermacyclobutadiene supported by amidinates and low‐valent germanium amidinate substituents are described. The reaction of the amidinate GeI dimer, [LGe:]2 (1, L=PhC(NtBu)2), with two equivalents of the amidinate tin(II) chloride, [LSnCl] (2), and KC8 in tetrahydrofuran (THF) at room temperature afforded a mixture

  描述了由in胺酸酯和低价a酰胺锗取代基支撑的两性离子碱稳定的双锗烷二甲基环己二烯和四锗环丁二烯的合成。mid胺Ge I二聚体[LGe：] 2（1，L = PhC（N t Bu）2）与两当量the胺氯化锡（II），[LSnCl]（2）和KC 8的反应在室温下于四氢呋喃（THF）中溶解，得到两性离子碱稳定的双germadistannaannacyclobutadiene [L 2 Ge 2 Sn 2 L' 2 ]（3的混合物; L'= LGe :)，以及双（ami基）锡（II）化合物[L 2 Sn：]（4）。化合物3也可以通过1与[L Ar SnCl]（5，L Ar = t BuC（NAr）2，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）在室温下反应制备。此外，1与“碘取代转移”试剂[4-NMe 2 -C 5 H 4 NSiMe 3 ] OTf（8）在THF和4-（N，N-二甲氨基）吡
• Boryl Ancillary Ligands: Influencing Stability and Reactivity of Amidinato‐Silanone and Germanone Systems in Ammonia Activation
  作者：Yuwen Wang、Agamemnon E. Crumpton、Mathias A. Ellwanger、Caitilín McManus、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.202402795

  日期：2024.5.13

  While the nucleophilic addition of ammonia to ketones is an archetypal reaction in classical organic chemistry, the reactivity of heavier group 14 carbonyl analogues (R2E=O; E=Si, Ge, Sn, or Pb) with NH3 remains sparsely investigated, primarily due to the synthetic difficulties in accessing heavier ketone congeners. Herein, we present a room‐temperature stable boryl‐substituted amidinato‐silanone (HCDippN)2B}PhC(tBuN)2}Si=O (Dipp=2,6‐iPr2C6H3) (together with its germanone analogue), formed from the corresponding silylene under a N2O atmosphere. This system reacts cleanly with ammonia in 1,2‐fashion to give an isolable sila‐hemiaminal complex (HCDippN)2B}PhC(tBuN)2}Si(OH)(NH2). Quantum chemical calculations reveal that the formation of this sila‐hemiaminal is crucially dependent on the nature of the ancillary ligand scaffold. It is facilitated thermodynamically by the hemi‐lability of the amidinate ligand (which allows for the formation of an energetically critical intramolecular N⋅⋅⋅HO hydrogen bond within the product) and is enabled mech‐anistically by a process in which the silanone initially acts in umpolung fashion as a base (rather than an acid), due to the strongly electron‐releasing and sterically bulky nature of the ancillary boryl ligand.