8-(hydroxyamino)-8-oxo-N-(p-tolyl)octanamide | 149647-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(hydroxyamino)-8-oxo-N-(p-tolyl)octanamide
• 英文别名: N'-hydroxy-N-(4-methylphenyl)octanediamide
• CAS: 149647-94-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: WFNAWUGSMGCUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以390 mg的产率得到8-(hydroxyamino)-8-oxo-N-(p-tolyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Suberoylanilide异羟肟酸的生物和生物物理特性受苯基环上短烷基的存在影响

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）的抑制导致肿瘤细胞系的生长停滞，分化或凋亡，这表明HDACs是癌症治疗的有希望的靶标。目前，只有一种HDAC抑制剂（HDACi）用于治疗：磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）。在这里，我们描述了由SAHA衍生的一系列新化合物的合成和生物学评估，方法是通过在苯环的各个位置上取代短烷基链。这种修饰引起可变的作用，其范围从活性的部分丧失到效力的增加。通过分子建模，我们描述了HDAC7脯氨酸809（仅在第2类酶中严格保守的残基）与HDACi的酰胺基团之间的可能相互作用，而核磁共振实验表明，二甲基m-取代可以使抑制剂稳定在活性位点。我们的数据提供了有关HDACi的结构活性关系的新颖信息，并提出了开发第二代SAHA样分子的新方法。

  DOI：

  10.1021/jm901561u

文献信息

• [EN] PHOTOAFFINITY PROBES<br/>[FR] SONDES DE PHOTOAFFINITÉ
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2020191339A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Provided herein are compositions and methods for photoaffinity labeling of molecular targets. In particular, probes that specifically interact with cellular targets based on their affinity and are then covalently linked to the cellular target via a photoreactive group (PRG) on the probe.

  本文件提供了用于光亲和标记分子靶点的组合物和方法。特别是，基于它们的亲和力与细胞靶点特异性相互作用的探针，然后通过探针上的光反应组（PRG）与细胞靶点共价连接。
• [EN] BIFUNCTIONAL AGENTS FOR PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] AGENTS BIFONCTIONNELS POUR LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126974A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The disclosure relates to new compounds, including bifunctional compounds, to be used as modulators of ubiquitination for targeted protein degradation.

  该披露涉及新化合物，包括双功能化合物，用作调节泛素化以实现靶向蛋白降解。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2020026054A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The compositions and compounds of formula I and formula II which includes nucleic acid synthesis inhibitor conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These conjugates may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer or its associated complications.

  公式I和公式II的化合物和化合物包括核酸合成抑制剂共轭物或其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些共轭物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、溶液、糖浆、袋剂、经皮给药或注射剂型。这样的组合物可以用于治疗癌症或其相关并发症。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• ALPHA AMINOACID ESTER-DRUG CONJUGATES HYDROLYSABLE BY CARBOXYLESTERASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3530290A1

  公开（公告）日：2019-08-28

  Covalent conjugation of an alpha amino acid ester to a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by intracellular carboxylesterase enzyme hCE1 and not by hCE2 or hCE3 to the corresponding acid, leads to selective accumulation of the carboxylic acid hydrolysis product in monocyte/macrophage cell and enables improved or more prolonged enzyme or receptor modulation in those cells relative to the unconjugated modulator.

  将α-氨基酸酯与细胞内目标酶或受体活性调节剂共价共轭，其中共轭物的酯基可被细胞内羧基酯酶hCE1水解为相应的酸，而不能被hCE2或hCE3水解为相应的酸、导致羧酸水解产物在单核细胞/巨噬细胞中选择性积累，与未共轭的调节剂相比，可改善或延长对这些细胞中酶或受体的调节。