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10-chloro-3,7-dimethyl-7
H
-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
d
][1,4]diazepin-6-one
10-chloro-3,7-dimethyl-7
H
-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
d
][1,4]diazepin-6-one | 60726-47-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-3,7-dimethyl-7
H
-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
d
][1,4]diazepin-6-one
英文别名
10-chloro-3,7-dimethyl-5H-s-triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one;10-chloro-3,7-dimethyl-5H-s-triazolo-[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one;10-chloro-3,7-dimethyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
60726-47-8
化学式
C
12
H
11
ClN
4
O
mdl
——
分子量
262.699
InChiKey
QVFIMGFJQYVCHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
51
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
10-chloro-3,7-dimethyl-7
H
-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
d
][1,4]diazepin-6-one
、
10-chloro-7-methyl-3-trifluoromethyl-7
H
-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
d
][1,4]diazepin-6-one
生成
3-[5-Chloro-2-(methylamino)phenyl]-4-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)-ethyl]-5-methyl-1,2,4-triazole, hydrochloride
参考文献:
名称:
3[Substituted-2-(methyl
摘要:
以下公式及其药学上可接受的盐 ##SPC1## 中,其中R.sub.1和R.sub.4相同或不同,且均为附加在可用的N原子上的五元或六元N含杂环;R.sub.2为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2;R.sub.3为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基;n为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎剂。
公开号:
US03969366A1
作为产物:
描述:
5,7-dichloro-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-one
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
WADE P. C.; VOGT B. R.; TOEPLITZ B.; PUAR M. S.; GRUGOUTAS J. Z., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 88-99
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3969366A
申请人:
——
公开号:
US3969366A
公开(公告)日:
1976-07-13
US4020064A
申请人:
——
公开号:
US4020064A
公开(公告)日:
1977-04-26
US4022765A
申请人:
——
公开号:
US4022765A
公开(公告)日:
1977-05-10
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