6-chloro-10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one | 73397-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one
• 英文别名: 6-chloro-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one；6-chloro-10-methylbenzo[a]phenoxazin-5-one
• CAS: 73397-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 295.725
• InChiKey: YKOKEFWYRBTTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基-
  参考文献：
  名称：

  某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮，是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下，在氮气氛下，将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190136
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 邻氨基对甲苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到6-chloro-10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮，是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下，在氮气氛下，将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190136

文献信息

• Fluorescent lifetime assays for non-invasive quantification of analytes such as glucose
  申请人：——

  公开号：US20020043651A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention disclosed herein provides fluorescence based methods for the determination of polyhydroxylated analyte concentrations as well as optical polyhydroxylate analyte sensors and sensor systems. In particular, the invention provides methods of quantifying the abundances or concentrations of polyhydroxylate analyte by measuring changes in the fluorescence lifetimes. The methods of the invention are based on the observation that fluorescent sensor molecules capable of binding a polyhydroxylated analyte such as glucose have distinct fluorescent lifetimes depending upon whether they are in a form that is either bound to analyte or a form that is not bound to the analyte. The distinct and measurable differences in the fluorescence lifetimes of the different fluorescent sensor species can be used to determine the relative abundance of the bound and unbound fluorescent sensor species, a parameter which can then be correlated to the concentration of the analyte.

  本发明提供了基于荧光的方法，用于测定多羟基分析物浓度，以及光学多羟基分析物传感器和传感器系统。特别地，本发明提供了通过测量荧光寿命变化来量化多羟基分析物丰度或浓度的方法。本发明的方法基于以下观察结果：能够结合多羟基分析物（如葡萄糖）的荧光传感器分子，其荧光寿命取决于它们是与分析物结合的形式还是未结合分析物的形式。不同和可测量的荧光传感器物种的荧光寿命的差异可以用于确定结合和未结合荧光传感器物种的相对丰度，该参数可以与分析物的浓度相关联。
• Disodium Anacardate: A Bio-based Catalyst for Room Temperature Synthesis of New, Fluorescent 1, 4-Benzoxazinone and Benzophenoxazinone Derivatives
  作者：Rahul A Nagarkar、Sudhir E Dapurkar

  DOI：10.1007/s12039-022-02082-w

  日期：——

  room temperature synthesis of new, fluorescent 1, 4-benzoxazinone derivatives using disodium anacardate as a bio-based catalyst is discussed here. Disodium anacardate was derived from cashew nut shell liquid (CNSL) which is a renewable but underutilized agro by-product of the cashew industry. The synthesis of 1, 4-benzoxazinone derivatives were derived through a one-pot three-component reaction of 2-aminophenol

  本文讨论了使用漆树酸二钠作为生物基催化剂室温合成新型荧光 1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的第一份报告。腰果酸二钠来源于腰果壳液 (CNSL)，它是腰果工业的可再生但未充分利用的农业副产品。1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的合成是通过2-氨基苯酚、乙炔二羧酸二乙酯和反式1, 2-二苯甲酰基乙烯的一锅三组分反应得到的。此外，在室温下合成由 2-氨基苯酚和二氯-1,4-萘醌合成的苯并苯并恶嗪酮衍生物时，还有效地测试了以腰果酸二钠作为碱催化剂的效用。在溶剂效应研究中，发现漆树酸二钠在绿色溶剂中的催化活性非常好。研究了合成分子的荧光活性。我们通过这项研究的努力是探索漆树酸在有机转化中的新应用，并确定其在新合成方法中的实用性。 图形概要 在此，我们报告了室温合成新的荧光 1,4-苯并恶嗪酮和苯并苯并恶嗪酮衍生物，使用漆树酸二钠作为生物基催化剂，该催化剂也是在室温下由腰果壳液 (CNSL) 合成的。研究了合成分子的荧光活性。
• Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with o-aminophenols under various conditions
  作者：Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer

  DOI：10.1021/jo01299a024

  日期：1980.5
• Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-aminophenols in pyridine
  作者：Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer

  DOI：10.1021/jo01313a024

  日期：1980.12
• AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2155-2161
  作者：AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.

  DOI：——

  日期：——