3β,5-epoxy-3α-methyl-4aα-iodo-A-homo-5β-cholestane | 81397-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5-epoxy-3α-methyl-4aα-iodo-A-homo-5β-cholestane
• 英文别名: 3β,5-epoxy-3α-methyl-4aα-iodo-A-homo-5α-cholestane
• CAS: 81397-49-1
• 化学式: C₂₉H₄₉IO
• 分子量: 540.612
• InChiKey: GPJCPBVWNDTGFT-ONQIHGSVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5-epoxy-3α-methyl-4aα-iodo-A-homo-5β-cholestane 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以45 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光诱导的转变。第57部分。通过分子内自由基加成一些A-homo-4a-cholesten-3-ol次碘酸盐生成的氧自由基来形成桥连的氧双环化合物

  摘要：

  A -homo-4a-cholesten-3α-和-3β-ol的次碘的光诱导反应导致形成3α，5-epoxy- 4aβ-iodo- A -homo-5β-cholestane和3β，5-epoxy-分别为4aα-碘-A -homo-5α-胆甾烷。3α-甲基-A -homo-4a-胆甾烯-3β-ol和3α异构体同样得到3β，5-环氧-3α-甲基-4aβ-碘-A -homo-5α-胆甾烷和3α，5-环氧-3β甲基4aα碘-阿-homo-5β-胆甾烷，分别在良好的产率。因此，与5-胆甾烯-3-醇的相应反应不同，分子内自由基的添加比从A -homo-4a-胆甾烯-3-醇衍生的羟基的β-切割更快。

  DOI：

  10.1039/p19810002963
• 作为产物：
  描述：

  3α-methyl-A-homocholest-4a-en-3β-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以354 mg的产率得到3β,5-epoxy-3α-methyl-4aα-iodo-A-homo-5β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  光诱导的转变。第57部分。通过分子内自由基加成一些A-homo-4a-cholesten-3-ol次碘酸盐生成的氧自由基来形成桥连的氧双环化合物

  摘要：

  A -homo-4a-cholesten-3α-和-3β-ol的次碘的光诱导反应导致形成3α，5-epoxy- 4aβ-iodo- A -homo-5β-cholestane和3β，5-epoxy-分别为4aα-碘-A -homo-5α-胆甾烷。3α-甲基-A -homo-4a-胆甾烯-3β-ol和3α异构体同样得到3β，5-环氧-3α-甲基-4aβ-碘-A -homo-5α-胆甾烷和3α，5-环氧-3β甲基4aα碘-阿-homo-5β-胆甾烷，分别在良好的产率。因此，与5-胆甾烯-3-醇的相应反应不同，分子内自由基的添加比从A -homo-4a-胆甾烯-3-醇衍生的羟基的β-切割更快。

  DOI：

  10.1039/p19810002963

文献信息

• Suginome, Hiroshi; Ohtsuka, Toshiharu; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 575 - 581
  作者：Suginome, Hiroshi、Ohtsuka, Toshiharu、Orito, Kazuhiko、Jaime, Carlos、Osawa, Eiji

  DOI：——

  日期：——