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spirohexenolide B | 1193347-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spirohexenolide B
英文别名
(1E,5S,7S,10R,11E,13E,17Z)-7,8,10,12-tetramethyl-4,20-dioxatetracyclo[16.2.2.12,5.05,10]tricosa-1,8,11,13,17,21-hexaene-3,23-dione
spirohexenolide B化学式
CAS
1193347-23-7
化学式
C25H28O4
mdl
——
分子量
392.495
InChiKey
HFHJEHWFJWGNEW-GEBXAXSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Amberlyst 15 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以40 %的产率得到spirohexenolide B
    参考文献:
    名称:
    大环内的弯曲 π 共轭:螺己烯内酯 A 和 B 的不对称全合成
    摘要:
    首次报道了螺环酮酯聚酮化合物 spirohexenolides A 和 B 的不对称全合成。该合成的特点是先进行闭环复分解大环化,然后进行双脱水,以实现具有前所未有的变形非平面 1,3,5-三烯共轭的 C15 大环。
    DOI:
    10.1002/anie.202316259
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