2-(4-pentenyl)isoquinolin-1(2H)-one | 102712-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-pentenyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-pent-4-enylisoquinolin-1-one
• CAS: 102712-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: FIFVTPWWPCGFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pentenyl)isoquinolin-1(2H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-乙烯基苯甲酰基)-1,2,3,4-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kaneko, Chikara; Katagiri, Nobuya; Uchiyama, Keiji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4160 - 4166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基异喹啉 、 5-溴-1-戊烯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANEKO, CHIKARA;KATAGIRI, NOBUYA;UCHIYAMA, KEIJI;YAMADA, TORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4160-4166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition of Isocarbostyrils Catalyzed by an Iridium Visible-Light Photocatalyst
  作者：Noriyoshi Arai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00059

  日期：——

  stereoselectively in high yields. Loading 1 mol % of the catalyst was enough to obtain high yields of the products in convenient reaction time in many cases. The reaction likely proceeds through stepwise [2 + 2] cycloaddition via a triplet biradical intermediate.

  在铱光催化剂存在下，通过发射 455 nm 光的 LED 照射N -(ω-烯基)异喹啉，以高产率立体选择性地得到相应的环丁烷稠合苯并 [ b ] 喹啉衍生物。在许多情况下，负载 1 mol% 的催化剂足以在方便的反应时间内获得高产率的产品。该反应可能通过三重双自由基中间体逐步进行 [2 + 2] 环加成。