1,5-cyclooctadiyl(phenoxy)borane | 52088-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-cyclooctadiyl(phenoxy)borane
• CAS: 52088-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BO
• 分子量: 214.115
• InChiKey: YNAWYPUYLBTKIG-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 苯酚 以 氘代乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到1,5-cyclooctadiyl(phenoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  胺，醇和硫醇与Pinacol Borane和9-Borabicyclononnonane（9-BBN）的无催化剂脱氢偶联

  摘要：

  与最近的报道相反，频哪醇硼烷和9-环戊环壬烷与各种胺，醇和硫醇的脱氢偶联反应可以在温和的条件下无需催化剂即可实现。这个过程涉及...

  DOI：

  10.1039/c6cc06096j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester, Roland; Schuessler, Wilhelm; Synoradzki, Ludwik, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1105 - 1116
  作者：Koester, Roland、Schuessler, Wilhelm、Synoradzki, Ludwik

  DOI：——

  日期：——
• Selective reductions. XXI. 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane in tetrahydrofuran as a new selective reducing agent in organic synthesis. Reaction with selected organic compounds containing representative functional groups
  作者：Herbert C. Brown、S. Krishnamurthy、Nung Min Yoon

  DOI：10.1021/jo00872a025

  日期：1976.5