(E)-butyl 2-(2-methyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate | 1269637-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 2-(2-methyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
• CAS: 1269637-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: SUOGDQDYZSTRKC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 丙烯酸丁酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-butyl 2-(2-methyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate 、 (Z)-butyl 2-(2-methyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  的C铑催化氧化烯化？苯乙酮和苯甲酰胺中的H键

  摘要：

  好邻居！富电子芳烃的金属催化氧化CH官能化是公认的，但贫电子底物的类似反应很少见。一项新的应用在铑催化的氧化Heck反应中利用了常见的吸电子官能团（COMe，CONH 2，CONEt 2）来生成复杂的有机分子。的Cp * =η 5 -C 5我5。

  DOI：

  10.1002/anie.201006222

文献信息

• On the selectivity in some Rh(III) catalyzed CH activation cross-couplings
  作者：Frederic William Patureau、Tatiana Besset、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.crci.2012.08.003

  日期：2012.11

  Abstract In the last few years, Rh(III)-catalyzed C H functionalizations have made tremendous progress and, consequently, have recently received increasing attention. These C H activation reactions, generally involving a chelate assisting directing group, have been utilized to form valuable heterocycles and to run useful coupling reactions. In this paper, three different transformations are presented

  摘要 近年来，Rh(III) 催化的 CH 功能化取得了巨大进展，因此最近受到越来越多的关注。这些 CH 活化反应通常涉及螯合辅助导向基团，已被用于形成有价值的杂环并进行有用的偶联反应。在本文中，提出并讨论了三种不同的转换。为了明确地确定其中一些转化的立体化学，提供了晶体结构分析数据。