5-phenoxy-2-iodoaniline | 860584-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenoxy-2-iodoaniline
• 英文别名: 2-iodo-5-phenoxy-aniline；2-Jod-5-phenoxy-anilin；2-Iodo-5-phenoxyaniline
• CAS: 860584-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• 分子量: 311.122
• InChiKey: SZLODZRULBMMRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenoxy-2-iodoaniline 生成 (3,4-diiodo-phenyl)-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Diphenyl Ether. I. The Mono- and Certain Diiodo-Derivatives of Diphenyl Ether, and of 2- and 4-Carboxy Diphenyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a035
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯胺 在 盐酸 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-phenoxy-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Diphenyl Ether. I. The Mono- and Certain Diiodo-Derivatives of Diphenyl Ether, and of 2- and 4-Carboxy Diphenyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a035

文献信息

• An Aryl to Imidoyl Palladium Migration Process Involving Intramolecular C−H Activation
  作者：Jian Zhao、Dawei Yue、Marino A. Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja070657l

  日期：2007.4.1

  imidoyl palladium migration, followed by intramolecular arylation. The fluoren-9-one synthesis appears to involve both a palladium migration mechanism and a C-H activation process proceeding through an unprecedented organopalladium(IV) hydride intermediate. The results from deuterium labeling experiments are consistent with the proposed dual mechanism.

  具有生物学意义的 fluoren-9-one 和 xanthen-9-one 衍生物已通过新型芳基到亚胺酰基钯的迁移，然后进行分子内芳基化制备。芴 9-one 合成似乎涉及钯迁移机制和 CH 活化过程，该过程通过前所未有的有机钯 (IV) 氢化物中间体进行。氘标记实验的结果与提出的双重机制一致。