6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1197348-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1197348-27-8
• 化学式: C₂₉H₁₈F₃N₅
• 分子量: 493.491
• InChiKey: NFYHFJHSSQOOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 2-(1H-indole-3-carbonyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile 反应 0.15h， 生成 6-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1-phenyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Three-Component Synthesis of Indolylpyrazolo[3,4- b]pyridines Induced by Microwave and under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  新型 4-(1H-吲哚-3-基)-6-芳基吡唑并[3,4-b]吡啶 7 是由 5-氨基吡唑 1、苯甲醛 2 和 3-吲哚基-3-氧代丙腈 5 通过微波诱导的无溶剂三组分反应制备的。这些化合物也是通过氨基吡唑 1 与 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈和醛反应制备的 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈 6 的亚苄基衍生物反应得到的。

  DOI：

  10.2174/157017809788681284