(S)-1,3,3,6,6-pentamethoxy-4-p-tolylsulfinylcyclohexa-1,4-diene | 134281-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,3,3,6,6-pentamethoxy-4-p-tolylsulfinylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 134281-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆S
• 分子量: 368.451
• InChiKey: YWCFAEIOZRQUNR-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-1,5-dimethoxy-2-p-tolylsulfinylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到(S)-1,3,3,6,6-pentamethoxy-4-p-tolylsulfinylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of chiral 2-p-tolylsulfinylquinones.

  摘要：

  Optically pure (S)-p-tolylsulfinyl substituted quinones were synthesized by deketalization of the corresponding quinone bisketals obtained by Andersen's type synthesis starting from 2-bromo-1,4-dimethoxy aromatic derivatives, followed by anodic oxidation of the resulting sulfoxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87050-2