5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 1030137-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 5-[[4-(4-Chloropyridin-3-yl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 1030137-90-6
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 378.858
• InChiKey: IVIVLSXCXNIYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromobenzyl)-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64329

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC TETRAHYDROISOQUINOLINE-BASED COMPOSITIONS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPOSITIONS À BASE DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2008064329A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed are therapeutic tetrahydroisoquinoline compositions for the treatment of cancer, these compositions having selectivity for cancer cells while demonstrating few, if any, deleterious side effects on normal cells.
  [FR] L'invention concerne des compositions de tétrahydroisoquinoléine thérapeutiques pour le traitement du cancer, ces compositions ayant une sélectivité pour les cellules cancéreuses tout en manifestant peu ou pas d'effets secondaires nuisibles sur les cellules normales.