2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid butyl ester | 105511-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid butyl ester
• 英文别名: Butyl 2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)oxy]phenoxy]propanoate；butyl 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 105511-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₉ClFNO₄
• 分子量: 367.805
• InChiKey: WAHCDVGKSSIALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Thiazol-5-carbonsäureamide zum Schützen von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von stark wirksamen Herbiziden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0335831A1

  公开（公告）日：1989-10-04

  Thiazol-5-carbonsäureamide der unten stehenden Formel I sind geeignet als Gegenmittel ("Antidot" oder "Safener") Kulturpflanzen, insbesondere Mais, Hirse, Reis, Getreide und Soja vor der phytotoxischen Wirkung von herbiziden Agrarchemikalien insbesondere Halogenacetaniliden zu schützen. Die Thiazol-5-carbonsäureamide entsprechen der Formel I worin A einen Amidorest NR₁R₂ oder einen Hydrazidorest -NR₃NR₄(CO)mR₅ bedeutet, worin m Null oder eins ist und R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅, die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben.

  下式 I 的噻唑-5-羧酰胺类化合物可用作解毒剂（"安全剂"），保护农作物，尤其是玉米、小米、水稻、谷物和大豆免受除草农用化学品，特别是卤乙酰苯胺的植物毒性影响。 噻唑-5-甲酰胺符合式 I 其中 A 是氨基基 NR₁R₂或肼基 -NR₃NR₄(CO)mR₅，其中 m 为 0 或 1，R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 具有说明中给出的含义。
• Sulfamoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0365484A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  Die N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der untenstehenden Formel I sind als Gegenmittel (Antidotes oder Safener) geeignet, um Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen vorzugsweise Getreide, Soja, Sorghum, Mais und Reis in Frage, als Herbizide Sulfonylharnstoffe, Chloracetanilide und Aryloxyphenoxypropionsäurederivate. Die N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe entsprechen der Formel I worin A für einen Rest aus der Gruppe R¹ und R² unabhängig voneinander für Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₃-C₆-Alkenyl, C₃-C₆-Alkinyl, R¹ und R² gemeinsam für eine C₄-C₆-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, Schwefel, SO, SO₂, NH oder -N(C₁-C₄-Alkyl)- unterbrochene C₄-C₆-Alkylenbrücke, R³ für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl, Ra und Rb unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, Trifluormethyl, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Alkyl­sulfinyl, C₁-C₄-Alkylsulfonyl, -COORj, -CONRkRm, -CORn, -SO₂NRkRm oder -OSO₂-C₁-C₄-Alkyl, oder Ra und Rb gemeinsam für eine C₃-C₄-Alkylenbrücke, die durch Halogen oder C₁-C₄-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C₃-C₄-Alkenylenbrücke, die durch Halogen oder C₁-C₄-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C₄-Alkadienylenbrücke, die durch Halogen oder C₁-C₄-Alkyl substituiert sein kann, und Rg und Rh unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, Trifluormethyl, Methoxy, Methylthio oder -COORj stehen, wobei Rc Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder Methoxy, Rd Wasserstoff, Halogen, Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl­thio, C₁-C₄-Alkylsulfinyl, C₁-C₄-Alkylsulfonyl, -COORj oder -CONRk Rm, Re Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, -COORj, Trifluormethyl oder Methoxy, oder Rd und Re gemeinsam für eine C₃-C₄-Alkylenbrücke, Rf Wasserstoff, Halogen oder C₁-C₄-Alkyl, Rx und Ry unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, -COOR⁴, Trifluormethyl, Nitro oder Cyan, Rj, Rk und Rm unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl, Rk und Rm gemeinsam eine C₄-C₆-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, NH oder -N(C₁-C₄-Alkyl)- unterbrochene C₄-C₆-Alkylenbrücke, und Rn C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl, Methoxy, Nitro oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeuten.

  下文式 I 的 N-酰基磺酰胺基苯基脲类适合用作解毒剂或安全剂，以保护作物免受除草剂的植物毒性影响。谷物、大豆、高粱、玉米和水稻是优选的合适作物，磺酰脲类、氯乙酰苯胺和芳氧基苯氧基丙酸衍生物是合适的除草剂。 N-acylsulfamoylphenylureas 符合式 I 其中 A 代表基团中的一个基团 R¹ 和 R² 各自代表氢、C₁-C₈-烷基、C₃-C₈-环烷基、C₃-C₆-烯基、C₃-C₆-炔基、 R¹ 和 R² 共同代表 C₄-C₆-烯桥或被氧、硫、SO、SO₂、NH 或 -N(C₁-C₄-烷基)打断的 C₄-C₆-烯桥、 R³ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基、 Ra 和 Rb 各自代表氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷基亚磺酰基、C₁-C₄-烷基磺酰基、-COORj、-CONRkRm、-CORn、-SO₂NRkRm 或-OSO₂-C₁-C₄-烷基，或 Ra 和 Rb 共同构成 C₃-C₄ 烷基桥、可被卤素或 C₁-C₄ 烷基取代的 C₃-C₄ 烯桥，可被卤素或 C₁-C₄ 烷基取代的 C₃-C₄ 烯桥，或可被卤素或 C₁-C₄ 烷基取代的 C₄ 二烯桥，以及 Rg 和 Rh 各自代表氢、卤素、C₁-C₄-烷基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基或 -COORj，其中 Rc 是氢、卤素、C₁-C₄-烷基或甲氧基、 Rd 是氢、卤素、硝基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷基亚磺酰基、C₁-C₄-烷基磺酰基、-COORj 或 -CONRk Rm、 Re 氢、卤素、C₁-C₄-烷基、-COORj、三氟甲基或甲氧基，或 Rd 和 Re 共同构成 C₃-C₄ 烯桥、 Rf 是氢、卤素或 C₁-C₄ 烷基、 Rx 和 Ry 独立地为氢、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、-COOR⁴、三氟甲基、硝基或氰基、 Rj、Rk 和 Rm 独立地为氢或 C₁-C₄-烷基、 Rk 和 Rm 共同形成 C₄-C₆-烯桥或由氧形成的桥、 NH 或-N(C₁-C₄-烷基)-间断的 C₄-C₆-烯桥，以及 Rn 是 C₁-C₄-烷基、苯基或被卤素、C₁-C₄-烷基、甲氧基、硝基或三氟甲基取代的苯基。
• Antidots zur Verbesserung der Kulturpflanzenvertäglichkeit agrochemischer Wirkstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0378508A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue Verwendung von Antidots der Formel I worin R¹ C₁-C₆-Alkyl oder C₃-C₆-Cycloalkyl und R² und R³ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₃-Alkyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl bedeuten, mit der Massgabe, dass nur eines der Symbole R² und R³ für Wasserstoff stehen kann, zum Schützen von Kulturpflanzen gegen die phytotoxische Wirkung von Herbiziden. Ferner betrifft die Erfindung neue Verbindungen und ihre Herstellung sowie neue Zwischenprodukte und ihre Herstellung. Weiter betrifft die Erfindung herbizide Mittel, die eine Kombination von Herbizid und Antidot enthalten sowie entsprechende Unkrautbekämpfungs­methoden. Schliesslich betrifft die Erfindung auch das durch die Behand­lung mit dem Antidot geschützte Saatgut von Kulturpflanzen.

  本发明涉及式 I 解毒剂的新型用途 其中 R¹ 是 C₁-C₆ 烷基或 C₃-C₆ 环烷基，以及 R² 和 R³ 相互独立地为氢、C₁-C₃-烷基、三氟甲基或环丙基、 但 R² 和 R³ 符号中只能有一个代表氢，用于保护栽培植物免受除草剂的植物毒性影响。此外，本发明还涉及新化合物及其制备方法，以及新中间体及其制备方法。此外，本发明还涉及含有除草剂和解毒剂组合的除草组合物以及相应的除草方法。最后，本发明还涉及经解毒剂处理后受到保护的栽培植物种子。
• US5041157A
  申请人：——

  公开号：US5041157A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5175289A
  申请人：——

  公开号：US5175289A

  公开（公告）日：1992-12-29