硫酸亚氨脲 | 646-34-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸亚氨脲
• 中文别名: 胍,硫酸盐；硫酸一胍；硫酸胍；胍,1/2硫酸盐；胍
• 英文名称: guanidinium sulfate
• 英文别名: guanidine sulfate；Guanidinium-sulfat；Diaminomethylideneazanium;hydron;sulfate；diaminomethylideneazanium;hydron;sulfate
• CAS: 646-34-4；1184-68-5；594-14-9
• 化学式: 2CH₆N₃*O₄S
• 分子量: 216.221
• InChiKey: ZZTURJAZCMUWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-293°C
• LogP：
  -1.031 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

制备方法与用途

胍盐 胍是一种强碱，游离状态下的胍较为活泼，通常以盐的形式存在。硫酸胍是易溶于水的白色晶体，主要用于有机合成和制药工业。硝酸胍为白色粉末状物质，具有氧化性和毒性，在高温下会爆炸。

胍可以通过氨基腈和铵盐制备。精氨酸、链霉素等都是胍的衍生物。甲基胍乙酸又称为肌酸，是动物体内的重要化合物。

用途 用于医药、农药以及染料中间体的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸亚氨脲 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 硝基胍
  参考文献：
  名称：

  Davis; Ashdown; Couch, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbamimidoyl-amidosulfuric acid 生成 硫酸亚氨脲
  参考文献：
  名称：

  DE763865

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diol-O^8,O^11,O^14,O^17,O^29,O^30)barium(2+)-diperchlorate 、 nickel diacetate 在 硫酸亚氨脲 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diolato(2-)-N^1,N^24,O^29,O^30)-nickel
  参考文献：
  名称：

  三价路易斯酸性阳离子控制镍的异双金属配合物的电子性质和稳定性

  摘要：

  异双金属配合物的组装由于对位配体倾向于非选择性结合金属而在合成上具有挑战性。在这里，我们采用一种新颖的发散方法，用于在对位大环配体平台内选择性制备多种双金属配合物。在我们的方法中，镍很容易与席夫碱腔配位，然后将一系列氧化还原惰性阳离子（M = Na +，Ca 2 +，Nd 3+和Y 3+）安装在悬垂的冠醚中样的网站。这种模块化的策略允许访问具有高路易斯酸性三价阳离子Nd 3+和Y 3+的配合物，以前无法访问的一类化合物。光谱和电化学研究表明，三价阳离子对性能的影响很大。暴露于二甲基甲酰胺会导致Nd 3+和Y 3+从侧链冠醚位点损失，这表明在涉及使用高路易斯酸性金属的未来应用中必须仔细考虑溶剂的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201704006

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Pyrazole-Substituted Different Nitrogenous Heterocyclic Ring Systems as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Eman Nossier、Hoda Fahmy、Nagy Khalifa、Wafaa El-Eraky、Marawan Baset

  DOI：10.3390/molecules22040512

  日期：——

  With the aim of developing novel anti-inflammatory scaffolds, a new series of pyrazole-substituted various nitrogenous heterocyclic ring systems at C-4 position were synthesized through different chemical reactions and validated by means of spectral and elemental data. The new obtained compounds were investigated for their anti-inflammatory activity using the carrageenan-induced paw edema standard

  为了开发新型抗炎支架，通过不同的化学反应合成了一系列新的吡唑取代的 C-4 位各种含氮杂环系统，并通过光谱和元素数据进行了验证。使用角叉菜胶诱导的爪水肿标准技术研究了新获得的化合物的抗炎活性，结果表明，化合物 6b 显示出增强的效力，水肿抑制百分比分别为 85.23 ± 1.92 和 85.78 ± 0.99，高于标准参考药物消炎痛和西乐葆（72.99% 和 83.76%）。在此启动分子建模研究以验证获得的药理学数据并为观察到的抗炎行为提供可理解的证据。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉSACTIVATEURS DE RADICAUX LIBRES MULTIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2011103536A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.

  本公开提供了具有生物活性的公式(I)化合物：以及它们的药用可接受盐，包含这些化合物的组合物，以及在这些化合物在各种应用中的使用方法，例如治疗或抑制与线粒体功能降低有关的疾病，导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
• Synthesis and Structure of 2-(1Н-Indol-1-yl)-6-ferrocenyl-4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine
  作者：A. D. Antuf’eva、D. R. Akhmatzyanova、M. V. Dmitriev、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070363218060099

  日期：2018.6

  A 2,4,6-trisubstituted pyrimidine including a 2-(1H-indol-1-yl) substituent was synthesized by the reaction of 1-ferrocenyl-3-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propanone with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. The structure of the synthesized compound was confirmed by IR and 1Н NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. It has been shown that the ferrocene-containing compounds synthesized in the

  通过1-二茂铁基-3-（2-氯咪唑并[1,2 - a ]吡啶3-）的反应合成了具有2-（1 H-吲哚-1-基）取代基的2,4,6-三取代嘧啶-基）丙酮与2,5-二甲氧基四氢呋喃。合成的化合物的结构通过IR和1 NMR光谱和X射线衍射分析确认。已经表明，在本工作中合成的含二茂铁的化合物全部显示出分子内电荷转移，这通过观察具有λabs max > 480nm的相应吸收带来证明。所有化合物中的二茂铁（E Fc ox）的氧化电位均高于700 mV。
• Fluorine gas for life science syntheses: green metrics to assess selective direct fluorination for the synthesis of 2-fluoromalonate esters
  作者：Antal Harsanyi、Graham Sandford

  DOI：10.1039/c5gc00402k

  日期：——

  Green metric assessment of the one step synthesis of 2-fluoromalonate esters using fluorine gas compares favourably with established multistep processes.

  使用氟气一步合成2-氟丙二酸酯的绿色度量评估与已建立的多步方法相比具有优势。
• Anticancer and Anti-Inflammatory Activities of Some New Pyrazolo[3,4-b]pyrazines
  作者：Hussein El-Kashef、Talaat El-Emary、Pierre Verhaeghe、Patrice Vanelle、Maha Samy

  DOI：10.3390/molecules23102657

  日期：——

  New derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyrazines and related heterocycles were synthesized using 5-amino-3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-pyrazole (1) as a starting material. The 5-acetyl derivative 15 was shown to be a useful key intermediate for the synthesis of several derivatives of pyrazolopyrazines. Some of the prepared compounds were evaluated for their anti-inflammatory and anti-breast cancer MCF-7 cell

  使用 5-氨基-3-甲基-4-亚硝基-1-苯基-吡唑 (1) 作为起始材料合成了吡唑并 [3,4-b] 吡嗪和相关杂环的新衍生物。5-乙酰基衍生物 15 被证明是合成几种吡唑并吡嗪衍生物的有用关键中间体。评估了一些制备的化合物的抗炎和抗乳腺癌 MCF-7 细胞系活性。SAR研究表明化合物15和29表现出显着的抗炎活性，其中15表现出与参考药物吲哚美辛相同的活性。另一方面，化合物25i、25j对MCF-7乳腺癌细胞系显示出非常显着的抑制活性(p<0.001)。