1-[((2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-iodouracil | 1400787-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[((2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-iodouracil
• CAS: 1400787-16-7
• 化学式: C₃₃H₂₆IN₅O₉
• 分子量: 763.502
• InChiKey: KJZHEFIJUGIUKY-LTGLEFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  173.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[((2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-iodouracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[((β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  Na2CuP2O7催化叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应制备1,4-二取代-1,2,3-三唑核糖核苷

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了通过各种 N-1 炔丙基嘧啶和 1'-叠氮基 2',3' 之间的 1,3-偶极环加成反应合成 1,4-二取代-1,2,3-三唑并核糖核苷Na2CuP2O7/抗坏血酸钠催化的,5'-三-O-苯甲酰核糖。对所有获得的化合物进行体外抗HCV活性评价。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.807
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-beta-D-呋喃核糖 、 N-1-propargyl-5-iodouracil 在 montmorillonite K₁₀ impregnated with copper dichloride and potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-[((2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  合成 1,2,3-三唑基核苷类似物作为潜在的抗甲型流感（H3N2 亚型）病毒剂

  摘要：

  用二氯化铜和碘化钾 (CuCl2/KI/K10) 浸渍的蒙脱石 K10 作为催化剂用于叠氮化物和炔丙基核碱基的环加成反应，以良好的收率提供相应的 1,4-二取代 1,2,3-三唑。对所有化合物 16-23 的体外抗病毒活性进行了评估。化合物 18 对流感病毒 A (H3N2) 表现出中等抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300260