2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulphonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-N-methyl-N-piperidin-3-yl-acetamide | 1180538-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulphonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-N-methyl-N-piperidin-3-yl-acetamide
• 英文别名: 2-{2-[(4-Methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-N-methyl-N-piperidin-3-yl-acetamide；2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]-N-methyl-N-piperidin-3-ylacetamide
• CAS: 1180538-64-0
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 427.565
• InChiKey: CKDLGNAPXZIXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-{2-[(4-Methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-acetyl)-methyl-amino]-piperidin-1-carboxylic acid-tert-butylester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulphonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-N-methyl-N-piperidin-3-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFONAMIDES AS EFFECTIVE ANALGESICS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A、B、R1、R2和R3如权利要求书中定义，其对映体、异构体、混合物及其盐，尤其是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备、含有药理有效化合物的制药组合物、其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110046106A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE WIRKSAM ALS SCHMERZMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2240458B1

  公开（公告）日：2011-08-03