<2-(2-aminocarbonyl-4-trifluoromethylphenylthio)-4-fluorophenyl>acetic acid | 77795-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <2-(2-aminocarbonyl-4-trifluoromethylphenylthio)-4-fluorophenyl>acetic acid
• CAS: 77795-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄NO₃S
• 分子量: 373.328
• InChiKey: SSULAFIIDPETJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4-氟苯基)乙酸钠 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 <2-(2-aminocarbonyl-4-trifluoromethylphenylthio)-4-fluorophenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics with prolonged action: 3-Fluoro-8-trifluoromethyl derivatives of 10-(4-methylpiperazino)- and 10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo-[b,f]thiepin

  摘要：

  (4-氟-2-碘苯基)乙酸与4-(三氟甲基)硫代苯酚反应，生成酸VIII，然后与由甲磺酸和五氧化二磷组成的试剂环化，生成甲磺酸烯基酯XIX。碱性水解产生3-氟-8-三氟甲基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮(XVI)，通过醇XXIV转化为氯衍生物XXV。与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应产生IV和V。这些产物是非常有效的猫病性镇静剂，其效果持续时间延长，与异氟沙替平和替氟西乐相当。一系列进一步的合成实验旨在寻找酸VIII和酮XVI的替代合成方法；它们的结果大多数并没有用于制备目的，但导致了一系列有趣的杂环产物(XVII、XVIII、XXII、XXIII、XXIX-XXXI、XXXVI-XXXIX)的分离和表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19810118