tert-butyl 4-benzoyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1555377-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-benzoyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-benzoyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1555377-05-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: MDVLYJHGDSTEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4-benzoyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-三甲基甲锡烷基-3,6-二氢-2H-吡啶的合成在哌啶的制备化学中作为有前景的合成子

  摘要：

  在这项工作中，我们从可制备的叔丁基或苄基 1,2,3,6-四氢-4[(三氟甲基）磺酰基]吡啶-1-羧酸盐 III、IV [3]。后者在催化剂体系 Pd(PPh3)4-无水 LiCl [4] 的存在下与六甲基二锡烷在二恶烷中回流 1.5 小时，得到淡黄色油状物质 I 和 II，产率为 80-90%。DOI: 10.1134/S1070363213120256

  DOI：

  10.1134/s1070363213120256

文献信息

• Enones from Acid Fluorides and Vinyl Triflates by Reductive Nickel Catalysis
  作者：Feng-Feng Pan、Peng Guo、Chun-Ling Li、Peifeng Su、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01164

  日期：2019.5.17

  A nickel-catalyzed reductive coupling between acid fluorides and vinyl triflates has been described. This method provides an efficient access to various enones and avoids the requirement for acyl or vinyl metallic reagents in the conventional approaches. The reaction proceeds with a broad range of acid fluorides and cyclic vinyl triflates, tolerating several functional groups. The utility of this synthetic

  已经描述了在氟化物和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的镍催化的还原偶联。该方法提供了对各种烯酮的有效途径，并且避免了常规方法中对酰基或乙烯基金属试剂的需求。该反应以宽范围的酸性氟化物和环状乙烯基三氟甲磺酸酯进行，可耐受多个官能团。药物和生物活性天然化合物的后期修饰已证明了这种合成方法的实用性。