1-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1140896-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,1,1,3-tetrachloro-3-(4-trifluoromethylphenyl)propane
• CAS: 1140896-21-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₄F₃
• 分子量: 325.973
• InChiKey: QXXTUNIYRGXEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 对三氟甲基苯乙烯 在 PS-PEG-PPh₂-CP*RuCl₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到1-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  两性树脂负载钌催化剂的高效非均相Kharasch反应

  摘要：

  设计并制备了两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇（PS-PEG）树脂负载的钌络合物。发现聚合物Ru络合物可在非均相以及无AIBN的条件下，具有高原子经济性的水中，促进过渡金属催化的卤代化合物向烯烃的原子转移自由基转移自由基加成至烯烃，进行Kharasch反应，以满足绿色化学要求。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800359

文献信息

• Structural and Electronic Noninnocence of α-Diimine Ligands on Niobium for Reductive C–Cl Bond Activation and Catalytic Radical Addition Reactions
  作者：Haruka Nishiyama、Hideaki Ikeda、Teruhiko Saito、Benjamin Kriegel、Hayato Tsurugi、John Arnold、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/jacs.7b02710

  日期：2017.5.10

  cycle: the radical addition reaction rate obeyed first-order kinetics that were dependent on the concentrations of the catalyst, styrene, and CCl4, while a saturation effect was observed at a high CCl4 concentration. In the presence of excess amounts of styrene, styrene coordinated in an η2-olefinic manner to the niobium center to decrease the reaction rate. No observation of oligomers or polymers of styrene

  d0 铌 (V) 络合物 NbCl3(α-二亚胺) (1a)，由双阴离子氧化还原活性 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮杂-2,3-二甲基支撑-1,3-丁二烯（α-二亚胺）配体（烯-二氨基配体）作为CCl4与α-烯烃和环烯烃自由基加成反应的催化剂，以区域选择性的方式选择性地提供1:1的自由基加成产物。在催化反应过程中，α-二亚胺配体通过在具有折叠的 MN2C2 金属环的 η4-(σ2,π) 配位模式和 κ2-(N, N') 与平面 MN2C2 金属环的配位模式。催化反应的动力学研究阐明了催化循环中的反应顺序：自由基加成反应速率服从一阶动力学，取决于催化剂、苯乙烯和四氯化碳的浓度，而在高四氯化碳浓度下观察到饱和效应。在过量的苯乙烯存在下，苯乙烯以 η2-烯烃的方式与铌中心配位以降低反应速率。没有观察到苯乙烯的低聚物或聚合物以及 与环戊烯的自由基加成反应的高立体选择性表明