(E)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 78839-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (E)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 78839-64-2
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₇S₃
• 分子量: 636.73
• InChiKey: GMSHJPQENYZPET-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  151.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-nitrobenzyl 2-phenyl-7β-phenylacetamido-2-aza-desacetoxyacephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  2-Azacephems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90532-0
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 ozone-containing oxygen 、 二甲基硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Azacephems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90532-0