4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮 | 72708-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮
• 英文名称: 4-(4-Methylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione
• 英文别名: 4-(p-methylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione；4-(p-tolyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione；4-p-Tolyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion；4-(p-Tolyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione；4-p-tolyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione；N-(4-methylphenyl)triazolinedione；4-p-Tolyl[1,2,4]triazole-3,5-dione；4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-dione
• CAS: 72708-83-9
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00102282
• 分子量: 189.173
• InChiKey: ZQMWFABJLXYBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexabromocyclopenta-1,3-diene 、 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮 以 苯 为溶剂， 生成 1,7,8,9,10,10-hexabromo-4-(4-methylphenyl)-2,4,6-triazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mustafaev, A. M.; Kasymov, Kh. I.; Guseinov, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1281 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 在 calcium hypochlorite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  乌拉唑的望远镜氧化和环加成获得二氮杂环丁烯

  摘要：

  我们以前访问二氮杂环丁烯支架的方法不允许修改源自 1,2,4-三唑啉-3,5-二酮成分的取代基。我们已经规避了这一挑战，并扩大了对脚手架额外结构多样性的访问。伸缩的乌拉唑氧化和路易斯酸催化的环化提供了 R 3取代的二氮杂环丁烯。次氯酸钙介导的乌拉唑氧化，随后 MgCl 2催化所得三唑啉二酮与硫代炔烃的环化促进了二氮杂环丁烯的形成，该二氮杂环丁烯在源自三唑啉二酮组分的R 3位置带有取代。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00280

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• [EN] IONIC LIQUID SUPPORTED ORGANOTIN REAGENTS FOR THE MANUFACTURING OF RADIOPHARMACEUTICALS COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS ORGANOSTANNIQUES SUPPORTÉS SUR LIQUIDE IONIQUE POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2015104300A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to an ionic liquid supported organotin reagent of formula (I). The invention further relates to a process for manufacturing the ionic liquid supported organotin reagent of formula (I) and to a process for manufacturing an halogenated or radio-halogenated compound using compound of formula (I). The invention also relates to a device for implementing the halogenating process of the invention and to a kit comprising the compound of formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的离子液体支持的有机锡试剂。该发明还涉及一种制备式（I）的离子液体支持的有机锡试剂的方法，以及使用式（I）的化合物制备卤代或放射卤代化合物的方法。该发明还涉及一种用于实施本发明的卤化过程的装置，以及包括式（I）化合物的试剂盒。
• Construction of Polyheterocyclic Benzopyran Library with Diverse Core Skeletons through Diversity-Oriented Synthesis Pathway: Part II
  作者：Mingyan Zhu、Byung Joon Lim、Minseob Koh、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co2001907

  日期：2012.2.13

  diversity-oriented synthesis of polyheterocyclic small-molecule library with privileged benzopyran substructure. To ensure the synthetic efficiency, we utilized the solid-phase parallel platform and the fluorous-tag-based solution-phase parallel platform to construct a 284-member polyheterocyclic library with six distinct core skeletons with an average purity of 87% on a scale of 5–10 mg. This library was designed

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，
• Stereoselective Construction of Complex Spirooxindoles via Bisthiourea Catalyzed Three-Component Reactions
  作者：Lin-Lin Zhang、Ji-Wei Zhang、Shao-Hua Xiang、Zhen Guo、Bin Tan

  DOI：10.1002/cjoc.201800368

  日期：2018.12

  three‐component reaction was developed to construct a class of optically active carbazolespirooxindole‐urazoles in good yields with excellent stereoselectivities via tandem Diels‐Alder reaction and ene‐reaction. The driving force originating from aromatization with in situ generated carbazolespirooxindole and the high reactivity of 4‐phenyl‐3H‐1,2,4‐triazole‐3,5‐dione facilitate the ene‐reaction in mild conditions

  通过串联Diels-Alder反应和烯反应，开发了一种设计良好的三组分反应，以高收率和优异的立体选择性构建了一类光学活性咔唑螺氧并吲哚-尿嘧啶。原位产生的咔唑螺硫醇芳香化作用产生的驱动力和4-苯基-3 H -1,2,4-三唑-3,5-二酮的高反应活性有助于在温和条件下进行烯反应。对照实验表明，烯反应的出色立体选择性很可能来自咔唑螺并恶唑的空间构型。所获得的产物可以通过多种功能化转化为其他合成有用的结构。