(2-Chlorophenyl)(5,6-dihydro-3-phenyl-1(4H)-pyridazinyl)methanone | 172542-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlorophenyl)(5,6-dihydro-3-phenyl-1(4H)-pyridazinyl)methanone
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-(6-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl)methanone
• CAS: 172542-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: CVCUILCSWJZXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(2-Chlorophenyl)(5,6-dihydro-3-phenyl-1(4H)-pyridazinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition of in Situ Generated 1,2-Diaza-1,3-dienes with Simple Olefins: Facile Approaches to Tetrahydropyridazines

  摘要：

  A catalyst-free [4 + 2] annulation process between in situ generated 1,2-diaza-1,3-butadienes and simple olefins has been developed. Under mild conditions, the reactions afforded 1,4,5,6-tetrahydropyridazines, which feature a wide range of bioactive compounds, with high yields (up to 99% yield).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00445