Acetic acid (3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 33511-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 33511-16-9
• 化学式: C₃₁H₅₄O₃
• 分子量: 474.768
• InChiKey: UYEHNYXEWBXJGT-FIVRSBDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Acetic acid (3S,5R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Malunowicz,I. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 287 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-4,4-dimethylcholestan-7-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Sanae; Ogihara, Noriko; Adachi, Itsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1847 - 1852

  摘要：

  DOI：