4-(4-methylbenzoyloxy)cyclohexyl 4-(trifluoromethyl)benzoate | 1163693-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylbenzoyloxy)cyclohexyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: [4-[4-(Trifluoromethyl)benzoyl]oxycyclohexyl] 4-methylbenzoate；[4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]oxycyclohexyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 1163693-65-9
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₄
• 分子量: 406.402
• InChiKey: PBDDXUPBHJBNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylbenzoyloxy)cyclohexyl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到1,4-环己二醇
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Chemical and Electrochemical Deprotections of Aromatic Esters

  摘要：

  Alcohols can be easily and chemoselectively deprotected from the corresponding aromatic esters by using either Sml(2)/HMPA or by electrolysis in the presence of a proton source.

  DOI：

  10.1021/ol900828x
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxycyclohexyl) 4-methylbenzoate 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-(4-methylbenzoyloxy)cyclohexyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Chemical and Electrochemical Deprotections of Aromatic Esters

  摘要：

  Alcohols can be easily and chemoselectively deprotected from the corresponding aromatic esters by using either Sml(2)/HMPA or by electrolysis in the presence of a proton source.

  DOI：

  10.1021/ol900828x

文献信息

• Chemoselective Chemical and Electrochemical Deprotections of Aromatic Esters
  作者：Kevin Lam、István E. Markó

  DOI：10.1021/ol900828x

  日期：2009.7.2

  Alcohols can be easily and chemoselectively deprotected from the corresponding aromatic esters by using either Sml(2)/HMPA or by electrolysis in the presence of a proton source.