ethyl 6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate | 1445994-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[5-[bis(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl]-6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1445994-00-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₈S₂
• 分子量: 559.621
• InChiKey: HXAMMVMVCVSJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.36 g的产率得到6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097052A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 硫酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097052A1