bis(pentafluorophenyl)bis(tetrahydrofuran)nickel(II) | 74153-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)bis(tetrahydrofuran)nickel(II)
• 英文别名: Ni(C₆F₅)₂(THF)₂
• CAS: 74153-74-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₁₀NiO₂
• 分子量: 537.02
• InChiKey: YTTHSHHQECODSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)bis(tetrahydrofuran)nickel(II) 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  力调节 C-C 还原消除镍双（聚氟苯基）络合物

  摘要：

  我们分析了镍(II)双(2,4,6-三氟苯基)配合物(P–P)Ni(2,4,6-C 6 )中C(sp 2 ) –C(sp 2 )还原消除的速率H 2 F 3 ) 2含有 MeOBiPhep ( 3a ) 或大环双膦配体 ( 3b – 3e )，作为通过分子力探针产生的分子内张力施加到这些配体的联芳基主链上的力的函数。通过双膦与双(四氢呋喃基)络合物 (THF) 2 Ni(2,4,6-C 6 H 2 F ) 的反应分离出镍络合物3 ，产率为 22–60%3 ) 2，然后进行色谱法。C 6 D 6中配合物3的热解在 68 °C 下，通过 >3 个半衰期进行一级衰变，形成 2,2',4,4',6,6'-六氟联苯，作为唯一的含氟产物，产率≥93%。虽然高达 -65 pN 的压缩力对还原消除率没有显着影响，但相对于无应变 MeOBiphep 复合物，拉伸力在约 230 pN 的恢复力范围内使还原消除率增加了

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00168

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>) complexes of the phosphine-oxime Ph₂PC₆H₄-2-CHNOH
  作者：Debashis Basu、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/c8dt01551a

  日期：——

  solution and structural chemistry of nickel(II) complexes of the phosphine-oxime Ph2PC6H4-2-CHNOH (PCHNOH). PCHNOH invariably binds in a bidentate manner as illustrated by cis-Ni(PCHNOH)2Cl2 and cis-[Ni(PCHNOH)2]2+ (as its BF4− salt). Treatment of PCHNOH with Ni(OAc)2(H2O)4 gave charge-neutral trans-[Ni(PCHNO)2]0. Treatment of trans-[Ni(PCHNO)2]0 with BF3 gave [Ni(PCHNO)2BF2]BF4. The cation features a planar

  我们报道了膦-肟Ph 2 PC 6 H 4 -2-CH NOH（PCH NOH）的镍（II）配合物的溶液和结构化学。PCH NOH通过如图双齿方式不变地结合顺-Ni（PCH NOH）2氯2和顺- [镍（PCH NOH）2 ] 2+（作为它的BF 4 -的盐）。用Ni（OAc）2（H 2 O）4处理PCH NOH，得到电荷中性反式-[Ni（PCH NO）2 ]0。用BF 3处理反式-[Ni（PCHNO） 2 ] 0得到[Ni（PCHNO） 2 BF 2 ] BF 4。阳离子具有平面NiP 2 N 2中心，其中一对肟酸基团通过二氟硼基中心连接。肟和肟酸的1：1配合物以[Ni（PCHNOH）Cl 2 ] 2和[Ni（C 6 F 5）（PCHNO）] 2表示，它们具有五坐标和四坐标的Ni（ II）中心。该系列中的所有络合物均水解，得到三镍氧基-膦-肟酸酯络合物[Ni 3（PCH NO）3 O] +。PCH