2-chloro-2-(p-tolyl)ethen-1-ol | 1198577-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(p-tolyl)ethen-1-ol
• CAS: 1198577-73-9
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: OVYHMEXAQCBVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(p-tolyl)ethen-1-ol 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS*,5S*,8S*,8aR*)-3-(p-tolyl)-3a,5,8,8a-tetrahydro-4H-5,8-epidioxycyclohepta[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  10.55730/1300-0527.3688

  摘要：

  DOI：

  10.55730/1300-0527.3688

文献信息

• Design and synthesis of D-ring steroidal isoxazolines and oxazolines as potential antiproliferative agents against LNCaP, PC-3 and DU-145 cells
  作者：Abid H. Banday、Aswini K. Giri、Rifat Parveen、Nusrat Bashir

  DOI：10.1016/j.steroids.2014.05.009

  日期：2014.9

  Two series of novel steroidal isoxazolines and oxazolines were synthesized through different routes from dehydroepiandrosterone acetate and pregnenolone acetate, respectively. The synthesis of the analogs of both series is multistep and proceeds in good overall yields. While the key step in the synthesis of former is the cycloaddition of aromatic nitrile oxides across alpha,beta-unsaturated olefins

  从乙酸脱氢表雄酮和乙酸孕烯醇酮分别通过不同的途径合成了两个系列的新型甾体异恶唑啉和恶唑啉。两个系列的类似物的合成是多步的，并且以良好的总产率进行。前者合成的关键步骤是芳族腈氧化物跨α，β-不饱和烯烃的环加成反应，而后者是α，β-叠氮基醇与芳族醛的缩合反应。测试了这两个系列的化合物对LNCaP，PC-3和DU-145前列腺癌细胞系的细胞毒活性。在针对前列腺癌活性进行筛选的两个系列的所有化合物中，化合物6a，6e和12a最具活性，尤其是针对LNCaP和DU-145癌细胞系。