2-amino-1-methoxyphenazine | 136721-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-1-methoxyphenazine
• 英文别名: 1-Methoxy-2-amino-phenazin；1-methoxy-phenazin-2-ylamine；1-Methoxyphenazin-2-amine
• CAS: 136721-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: RFQLYKKJEYUQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  455.5±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methoxyphenazine 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 oxazolo<4,5-a>phenazine
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intramolecular reactions of nitrenes and their cyclic isomers in the photodecomposition of some substituted 2-azidophenazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a013
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-2-nitrophenazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-amino-1-methoxyphenazine
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intramolecular reactions of nitrenes and their cyclic isomers in the photodecomposition of some substituted 2-azidophenazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a013

文献信息

• Photochemical decomposition of 1-alkoxy-2-azidophenazines. Addition of nitrenes to azides
  作者：A. Albini、G. Bettinetti、G. Minoli

  DOI：10.1021/jo00025a010

  日期：1991.12

  The photolysis of 2-azido-1-methoxyphenazine (1a) and its ethoxy homologue (1b) takes an unusual course. It involves the addition of a singlet nitrene or one of its cyclic tautomers to the ground-state azide to form the N-phenazinyl iminoether 9a (from 1a) and a 2-oxazolo[5,4-a]phenazinyl derivative of a quinoxalinylpropenenitrile (10, from both 1a and 1b). Products derived from the triplet nitrene are formed as well. The effects of varying some of the experimental conditions were determined. A mechanism for the photolysis is proposed.
• ALBINI A.; BETTINETTI G.; MINOLI G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1245-1251
  作者：ALBINI A.、 BETTINETTI G.、 MINOLI G.

  DOI：——

  日期：——