2,2,4,4,6-Pentachloro-6-[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 75267-43-5

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,2,4,4,6-Pentachloro-6-[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine

英文别名

——

2,2,4,4,6-Pentachloro-6-[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2λ<sup>5</sup>,4λ<sup>5</sup>,6λ<sup>5</sup>-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine化学式

CAS

75267-43-5

化学式

C₂₇H₄₇Cl₅N₃OP₃

mdl

——

分子量

699.876

InChiKey

VCDPLWRLPXOXKR-UJOPKFNNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

3beta-胆甾烷醇在六氯环三磷腈、 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 336.0h，以5%的产率得到2,2,4,4,6-Pentachloro-6-[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine

参考文献：

名称：

Reactions of steroid salts with hexachlorocyclotriphosphazene

摘要：

DOI：

10.1021/jo00314a004

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2,2,4,4,6-Pentachloro-6-[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 75267-43-5

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