2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetohydrazide | 321602-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetohydrazide
• CAS: 321602-62-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 376.439
• InChiKey: ABWXVUOLOAODFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetohydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。

  DOI：

  10.1080/10426500008046617
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-3-yloxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)oxyacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。

  DOI：

  10.1080/10426500008046617