N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine | 1221892-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: Dacomitinib Impurity 2F3LAJ；4-N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• CAS: 1221892-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 318.738
• InChiKey: ZMVWTJDUTVHXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl 4-acryloyl-(R)-2-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种多取代喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种多取代喹唑啉类化合物及其应用，属于化学医药领域。本发明通式(I)的取代的喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，具有优良的脑屏障渗透性能、增强的代谢稳定性、更长的代谢半衰期，对激活型或耐药型突变体形式EGFR显示出比野生型EGFR更高的抑制活性，可以有效减少副作用。

  公开号：

  CN111848584A
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型Her-1 / Her-2双酪氨酸激酶抑制剂用于治疗Her-1选择性抗药性非小细胞肺癌的发现

  摘要：

  合成了一系列新的（S）-1-丙烯酰基-N- [4-（芳基氨基）-7-（烷氧基）喹唑啉-6-基]吡咯烷-2-羧酰胺，并将其评价为Her-1 / Her-2双分子抑制剂。与Her-1选择性抑制剂相反，我们的新型化合物是Her-1和Her-2酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，具有克服临床上相关的，突变诱导的耐药性的潜力。选择的化合物（19c，19d）即使对Her-1酪氨酸激酶的T790M突变也表现出优异的EGFR抑制活性，并且具有出色的选择性。这些化合物在大鼠中的出色药代动力学特征及其在A431异种移植模型中的强大体内功效清楚地表明，它们值得作为EGFR靶向治疗实体瘤的新型治疗剂，特别是对Her-1选择性抑制剂耐药的非靶向药物进行新型治疗小细胞肺癌。

  DOI：

  10.1021/jm901146p

文献信息

• 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN103987700B

  公开（公告）日：2016-08-31

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE, DÉRIVÉS DE PYRIMIDOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022170052A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, polymorph, hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure also relates to uses of the compounds, e.g., in treating or preventing cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物或其立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂化物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及化合物的用途，例如，用于治疗或预防癌症。