[(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(PhNC(Me)NPh)]ClO4 | 904328-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(PhNC(Me)NPh)]ClO4
• CAS: 904328-97-8
• 化学式: C₃₆H₃₁N₈Ru*ClO₄
• 分子量: 776.216
• InChiKey: DLBTWIIBRBNKQZ-OIKZWZCYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(PhNC(Me)NPh)]ClO4 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(III)(PhNC(Me)NPh)](2+)
  参考文献：
  名称：

  在钌（II）配位的腈官能团上加成芳族胺的史无前例的例子：a基磺酸盐和环金属化idine的钌配合物的分离和X射线结构

  摘要：

  本报告例证了在钌（II）络合乙腈上的新型芳香胺加成反应。亲电子阳离子配合物，顺式-[L 2 Ru（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（1）[L = 2-（苯基偶氮）吡啶]仅与芳族伯胺反应，仅生成纯净的a基紫色配合物，钌（II）的[L 2 Ru–N（Ar）–C（CH 3）–N（Ar）] +（2）。伴随着它的是蓝色的邻位金属化钌（II）complex络合物[L 2 Ru–N（H）C（CH 3）–N（H）Ar] +（3）也形成了。报道了两种代表性复合物的X射线结构。从1  →  2的转变是前所未有的，涉及多个步骤，并且在协调的腈官能团上添加了两当量的ArNH 2时发生。在该络合物中，a酰胺配体以σ，σ对称的双齿螯合物形式结合到钌（II）中心。3的形成是亲核胺加成和环金属化的结合。检查了产物的1 H和13 C NMR光谱，与它们的配方和结构一致。报道了新合成的配合物的光谱和氧化还原性质。2的可

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.033
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(CH3CN)2](ClO4)2 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以0%的产率得到[(2-(phenylazo)pyridine)2Ru(PhNC(Me)NPh)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  在钌（II）配位的腈官能团上加成芳族胺的史无前例的例子：a基磺酸盐和环金属化idine的钌配合物的分离和X射线结构

  摘要：

  本报告例证了在钌（II）络合乙腈上的新型芳香胺加成反应。亲电子阳离子配合物，顺式-[L 2 Ru（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（1）[L = 2-（苯基偶氮）吡啶]仅与芳族伯胺反应，仅生成纯净的a基紫色配合物，钌（II）的[L 2 Ru–N（Ar）–C（CH 3）–N（Ar）] +（2）。伴随着它的是蓝色的邻位金属化钌（II）complex络合物[L 2 Ru–N（H）C（CH 3）–N（H）Ar] +（3）也形成了。报道了两种代表性复合物的X射线结构。从1  →  2的转变是前所未有的，涉及多个步骤，并且在协调的腈官能团上添加了两当量的ArNH 2时发生。在该络合物中，a酰胺配体以σ，σ对称的双齿螯合物形式结合到钌（II）中心。3的形成是亲核胺加成和环金属化的结合。检查了产物的1 H和13 C NMR光谱，与它们的配方和结构一致。报道了新合成的配合物的光谱和氧化还原性质。2的可

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.033