2-Tetralone-6-carboxylic acid, ethylene ketal | 189144-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Tetralone-6-carboxylic acid, ethylene ketal
• 英文别名: 3',4'-Dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene]-6'-carboxylic acid；spiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-carboxylic acid
• CAS: 189144-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: CSKSVAJEJXNMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tetralone-6-carboxylic acid, ethylene ketal 在 ammonium chloride 、 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以250 mg (64%)的产率得到2-tetralone-6-carboxamide, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Selective .beta.3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。

  公开号：

  US06046227A1
• 作为产物：
  描述：

  6′-bromo-3′,4′-dihydro-1′H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2′-naphthalene] 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-Tetralone-6-carboxylic acid, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Selective .beta.3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。

  公开号：

  US06046227A1

文献信息

• Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06140352A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: ##STR1## The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法，例如，需要此类治疗的患者，例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764632B1

  公开（公告）日：2001-07-25