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methyl (E)-2-(N-naphthalene-1-sulfonylcinnamamido)-3-chloropropanoate | 263404-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2-(N-naphthalene-1-sulfonylcinnamamido)-3-chloropropanoate
英文别名
methyl 3-chloro-2-[naphthalen-1-ylsulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propanoate
methyl (E)-2-(N-naphthalene-1-sulfonylcinnamamido)-3-chloropropanoate化学式
CAS
263404-46-2
化学式
C23H20ClNO5S
mdl
——
分子量
457.934
InChiKey
NRBJXHLUQTWORM-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    80.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-2-(N-naphthalene-1-sulfonylcinnamamido)-3-chloropropanoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以64%的产率得到methyl (E)-3-chloro-2-cinnamamidopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Desulfonylation of Amides using Tributyltin Hydride, Samarium Diiodide or Zinc/Titanium Tetrachloride. A Comparison of Methods
    摘要:
    Deprotection of N-sulfonylated amides can be achieved by reaction with Bu3SnH, SmI2 or TiCl4/Zn. All three methods gave good yields (typically >60%) when using N-benzoyl or related amides while the corresponding N-acetyl derivatives proved to be inert to deprotection under the same reaction conditions. The mechanistic implications of this are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00025-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Desulfonylation of Amides using Tributyltin Hydride, Samarium Diiodide or Zinc/Titanium Tetrachloride. A Comparison of Methods
    摘要:
    Deprotection of N-sulfonylated amides can be achieved by reaction with Bu3SnH, SmI2 or TiCl4/Zn. All three methods gave good yields (typically >60%) when using N-benzoyl or related amides while the corresponding N-acetyl derivatives proved to be inert to deprotection under the same reaction conditions. The mechanistic implications of this are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00025-9
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