3-methylquinoxalin-2-thiosodium | 1316643-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methylquinoxalin-2-thiosodium
• CAS: 1316643-59-0
• 化学式: C₉H₇N₂S*Na
• 分子量: 198.224
• InChiKey: JQILMEGFSAQCRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylquinoxalin-2-thiosodium 、 2-氯-n-环己基-乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity ofSome New Thioether Derivatives of Quinoxaline

  摘要：

  2-氯-3-甲基喹喔啉被选为核心，围绕它进行分子操作，以获得预期具有更好抗微生物活性的新化合物。通过用硫醚键替换C-2处的氯原子合成了各种喹喔啉衍生物，这些衍生物又与2-（N-（取代苯基）乙酰胺）结合。合成的化合物（5）被测试其抗微生物活性。其中化合物5b、5c、5d和5i表现出最活性（与标准抗菌药环丙沙星相媲美）。这些化合物的结构是根据它们的光谱数据确认的。

  DOI：

  10.1155/2011/482831
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-喹诺醇 在 sodium sulfide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylquinoxalin-2-thiosodium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity ofSome New Thioether Derivatives of Quinoxaline

  摘要：

  2-氯-3-甲基喹喔啉被选为核心，围绕它进行分子操作，以获得预期具有更好抗微生物活性的新化合物。通过用硫醚键替换C-2处的氯原子合成了各种喹喔啉衍生物，这些衍生物又与2-（N-（取代苯基）乙酰胺）结合。合成的化合物（5）被测试其抗微生物活性。其中化合物5b、5c、5d和5i表现出最活性（与标准抗菌药环丙沙星相媲美）。这些化合物的结构是根据它们的光谱数据确认的。

  DOI：

  10.1155/2011/482831

文献信息

• Efficient synthesis of 2-phenyl-3-substituted furo/thieno[2,3-b]quinoxalines via Sonogashira coupling reaction followed by iodocyclization and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：Tayebeh Besharati-Seidani、Ali Keivanloo、Babak Kaboudin、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1039/c6ra15425e

  日期：——

  successful synthesis of new 2-phenyl-3-substituted furo/thieno[2,3-b]quinoxaline derivatives from 2-chloro-3-methoxyquinoxaline and 2-chloro-3-(methylthio)quinoxaline by a three-step approach. The Sonogashira coupling reaction of the title compounds with terminal alkynes afforded 2-methoxy-3-(phenylethynyl)quinoxaline and 2-(methylthio)-3-(phenylethynyl)quinoxaline in good to excellent yields. The iodocyclization

  在本文中，我们报告了成功地由2-氯-3-甲氧基喹喔啉和2-氯-3-（甲硫基）喹喔啉成功合成了新的2-苯基-3-取代的呋喃/硫代[2,3- b ]喹喔啉衍生物三步走的方法。标题化合物与末端炔烃的Sonogashira偶联反应以良好至优异的产率得到2-甲氧基-3-（苯基乙炔基）喹喔啉和2-（甲硫基）-3-（苯基乙炔基）喹喔啉。使用ICl在CH 2 Cl 2中对所得化合物进行碘环化，得到3-碘-2-苯基呋喃[2,3- b ]喹喔啉和3-碘-2-苯基噻吩并[2,3- b喹喔啉。随后的钯催化的碘化合物的Sonogashira，Suzuki和Heck反应导致高产率地形成2,3-二取代呋喃/噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。所有化合物均通过FT-IR，质量，1 H NMR和13 C NMR光谱数据进行了充分表征。合成的喹喔啉衍生物还针对两种细菌菌株大肠杆菌和黄球菌进行了筛选。