4-bromo-N-[(E)-3-phenylpropylideneamino]benzamide | 1323979-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(E)-3-phenylpropylideneamino]benzamide
• CAS: 1323979-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O
• 分子量: 331.212
• InChiKey: GINRRCUSRDTRFP-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[(E)-3-phenylpropylideneamino]benzamide 、 环戊二烯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hy与环戊二烯之间[3 + 2]环加成反应的催化不对称形式

  摘要：

  已经描述了一种新颖且易于获得的无金属催化体系，即原位生成的BINOL-磷酸盐衍生的硅路易斯酸，用于N-苯甲酰hydr的[3 + 2]环加成反应生成环戊二烯，从而以高非对映异构体比例提供环加合物。 95：5（syn / anti）和对映体过量89％。这些结果为这种和其他环加成类型的高活性和对映选择性硅路易斯酸的未来设计和开发提供了见识。 环加成-硅-hydr-路易斯酸-氮杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260467
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 对溴苯甲酰肼 生成 4-bromo-N-[(E)-3-phenylpropylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hy与环戊二烯之间[3 + 2]环加成反应的催化不对称形式

  摘要：

  已经描述了一种新颖且易于获得的无金属催化体系，即原位生成的BINOL-磷酸盐衍生的硅路易斯酸，用于N-苯甲酰hydr的[3 + 2]环加成反应生成环戊二烯，从而以高非对映异构体比例提供环加合物。 95：5（syn / anti）和对映体过量89％。这些结果为这种和其他环加成类型的高活性和对映选择性硅路易斯酸的未来设计和开发提供了见识。 环加成-硅-hydr-路易斯酸-氮杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260467

文献信息

• Towards a Catalytic Asymmetric Version of the [3+2] Cycloaddition between Hydrazones and Cyclopentadiene
  作者：Svetlana Tsogoeva、Alexandru Zamfir

  DOI：10.1055/s-0030-1260467

  日期：2011.6

  ved silicon Lewis acid, has been described for the [3+2] cycloaddition of N-benzoylhydrazone to cyclopentadiene to afford a cycloadduct in high dia­stereomeric ratio of 95:5 (syn/anti) and enantiomeric excess of 89%. These results provide insights in the future design and development of highly active and enantioselective silicon Lewis acids for this and other cycloaddition types. cycloaddition - silicon

  已经描述了一种新颖且易于获得的无金属催化体系，即原位生成的BINOL-磷酸盐衍生的硅路易斯酸，用于N-苯甲酰hydr的[3 + 2]环加成反应生成环戊二烯，从而以高非对映异构体比例提供环加合物。 95：5（syn / anti）和对映体过量89％。这些结果为这种和其他环加成类型的高活性和对映选择性硅路易斯酸的未来设计和开发提供了见识。 环加成-硅-hydr-路易斯酸-氮杂环