2,3-Dihydro-2-isopropyl-3-methylbenzothiazole | 85222-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-isopropyl-3-methylbenzothiazole
• 英文别名: 3-methyl-2-propan-2-yl-2H-1,3-benzothiazole
• CAS: 85222-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: LACFJCZCFLPGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-isopropyl-3-methylbenzothiazole 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到3-Methyl-2-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  羰基官能团的非酸性和高度化学选择性保护。3-甲基苯并噻唑啉作为羰基的耐碱和耐酸保护形式

  摘要：

  描述了一种简单实用的新型羰基保护方法，通过将邻（甲基氨基）苯硫醇转化为 3-甲基苯并噻唑啉衍生物。使用这种方法，可以方便地从各种醛和酮中以优异的收率获得 3-甲基苯并噻唑啉。这种方法可以在温和和中性条件下进行有效的保护和脱保护，并针对碱性和酸性条件提供羰基的保护。不同羰基之间反应性的差异被成功地用于 4-氧代戊醛的甲酰基的化学选择性苯并噻唑化反应，以及 4-androstene-3,17-dione 和孕酮化学选择性转化为相应的具有非共轭酮基的苯并噻唑啉保持完好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1215
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-(甲基氨基)苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2,3-Dihydro-2-isopropyl-3-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  羰基官能团的非酸性和高度化学选择性保护。3-甲基苯并噻唑啉作为羰基的耐碱和耐酸保护形式

  摘要：

  描述了一种简单实用的新型羰基保护方法，通过将邻（甲基氨基）苯硫醇转化为 3-甲基苯并噻唑啉衍生物。使用这种方法，可以方便地从各种醛和酮中以优异的收率获得 3-甲基苯并噻唑啉。这种方法可以在温和和中性条件下进行有效的保护和脱保护，并针对碱性和酸性条件提供羰基的保护。不同羰基之间反应性的差异被成功地用于 4-氧代戊醛的甲酰基的化学选择性苯并噻唑化反应，以及 4-androstene-3,17-dione 和孕酮化学选择性转化为相应的具有非共轭酮基的苯并噻唑啉保持完好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1215

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：KENT INNOVATION & ENTPR

  公开号：WO2019016293A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to certain compounds of formula (I) wherein - Ar is (Ar1) or (Ar2) and to their uses as antibacterial agents. The invention further relates to methods of treatment of bacterial infection with such compounds, optionally in combination with other antimicrobials and to compositions and pharmaceutical formulations containing such compounds. The invention additionally relates to coatings containing such compounds and to items having such coatings.

  本发明涉及式(I)的某些化合物，其中-Ar为（Ar1）或（Ar2），以及它们作为抗菌剂的用途。本发明还涉及使用这些化合物治疗细菌感染的方法，可选地与其他抗微生物药物结合使用，并涉及含有这些化合物的组合物和制药配方。本发明还涉及含有这些化合物的涂层和具有这些涂层的物品。
• Novel zinc-promoted alkylation of iminium salts. New synthesis of benzylisoquinoline, phthalidylisoquinoline, and protoberberine alkaloids and related compounds
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Manji Sasaki、Shumei Fujita、Kimihiko Nagami

  DOI：10.1021/jo00158a010

  日期：1983.5
• Chikashita, Hidenori; Ishimoto, Nishiki; Komazawa, Shunichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2509 - 2514
  作者：Chikashita, Hidenori、Ishimoto, Nishiki、Komazawa, Shunichiro、Itoh, Kazuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• CHIKASHITA, HIDENORI;KOMAZAWA, SHUN-ICHIRO;ISHIMOTO, NISHIKI;INOUE, KOJI;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1215-1225
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、KOMAZAWA, SHUN-ICHIRO、ISHIMOTO, NISHIKI、INOUE, KOJI、+

  DOI：——

  日期：——
• CHIKASHIKA, RIDENORI;ISHISOTO, NISHIKI;KOMUSARO, SHUNICHIRO;ITOH, KASUYOS+, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2509-2514
  作者：CHIKASHIKA, RIDENORI、ISHISOTO, NISHIKI、KOMUSARO, SHUNICHIRO、ITOH, KASUYOS+

  DOI：——

  日期：——