[(3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-oxo-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (1S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate | 84772-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [(3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-oxo-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (1S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 84772-64-5
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂O₇
• 分子量: 445.296
• InChiKey: CCHWQLZUDAVXHX-GPINWOSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-oxo-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (1S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-(S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Duke, Colin C.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1641 - 1654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-oxo-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (1S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duke, Colin C.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1641 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUKE, COLIN C.;WELLS, ROBERT J., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1641-1654
  作者：DUKE, COLIN C.、WELLS, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——