| 1380546-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1380546-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 408.432
• InChiKey: XIMBPKXKFCZWLA-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-(2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-4-(methylthio)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly facile and regio-selective synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines via reactions of 1,2-allenic ketones with aminopyrazoles

  摘要：

  在极其温和的条件下，不使用任何催化剂或促进剂，通过 1,2-异烯酮与氨基吡唑的反应合成吡唑并[1,5-a]嘧啶的高效程序已经开发出来。除了那些在烯酮分子内部位置带有烷基的底物外，该反应对所有烯酮底物都显示出极好的区域选择性。借助密度泛函理论的 B3LYP/6-31G* 水平，我们探索了这种区域选择性差异背后的原因。此外，这种新程序已成功应用于制备具有强效抗病毒活性的核苷-吡唑并[1,5-a]嘧啶嵌合体。

  DOI：

  10.1039/c3ob42445f

文献信息

• Synthesis of β-fluoroenones and their reductive rearrangement in aqueous media
  作者：Yan He、Nana Shen、Xuesen Fan、Xinying Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.065

  日期：2013.10

  In this paper, a simple and efficient preparation of beta-fluoroenones, as a mixture of E/Z isomers with the E-isomer as the main product, from 1,2-allenic ketones by using TBAF center dot 3H(2)O in water as a nucleophilic fluorination agent has been developed. Moreover, in exploring the synthetic applications of b-fluoroenones, an unprecedented reductive defluorination rearrangement of beta-fluoroenones toward enones under mild conditions in aqueous media was also discovered. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.