1-(naphthalen-2-yl)imidazolidin-2-one | 1260008-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-imidazolidin-2-one；1-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 1260008-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: LSVSEOAYZBNKSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)imidazolidin-2-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(5-fluoro-2,6-diphenylnicotinoyl)-3-(naphthalen-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cu催化[4+2]环加成合成高取代3-氟吡啶

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的苄基三氟甲基酮亚胺与 3-丙烯酰恶唑烷-2-酮的环化-芳构化，用于通过双 C-F 键断裂合成 3-氟吡啶。在这种方法中，环化发生在由三氟甲基酮亚胺通过第一个 CF 键断裂和 3-丙烯酰恶唑烷-2-酮原位形成的二烯之间。然后芳构化通过第二个 C-F 键裂解以中等收率提供 3-氟吡啶。3-氟吡啶产物可以进一步水解成多取代的3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1039/d2ob00133k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-(萘-2-基)脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(naphthalen-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• Copper-Catalyzed Coupling Reaction of (Hetero)Aryl Chlorides and Amides
  作者：Subhadip De、Junli Yin、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02326

  日期：2017.9.15

  amide is established to be an effective catalyst system for Goldberg amidation with inferior reactive (hetero)aryl chlorides, which have not been efficiently documented by Cu-catalysis to date. The reaction is well liberalized toward a variety of functionalized (hetero)aryl chlorides and a wide range of aromatic and aliphatic primary amides in good to excellent yields. Furthermore, the arylation of

  Cu 2 O / N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺被确立为用较差的反应性（杂）芳基氯化物进行戈德堡酰胺化的有效催化剂体系，迄今为止，Cu催化还没有有效地证明这一点。 。反应很好地放宽了对各种官能化的（杂）芳基氯化物以及各种芳族和脂族伯酰胺的反应，收率非常好。此外，实现了内酰胺和恶唑烷酮的芳基化。本催化体系还完成了分子内的交叉偶联产物。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26