3-(hydrazinocarbonylmethyl)-6-iodo-(2H,3H)-phthalazine-1,4-dione | 1443502-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(hydrazinocarbonylmethyl)-6-iodo-(2H,3H)-phthalazine-1,4-dione
• CAS: 1443502-82-6
• 化学式: C₁₀H₉IN₄O₃
• 分子量: 360.111
• InChiKey: RALAMNPCOOZFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydrazinocarbonylmethyl)-6-iodo-(2H,3H)-phthalazine-1,4-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methylpropyl 2-[[5-[(7-iodo-1,4-dioxo-3H-phthalazin-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的抗惊厥药，由邻苯二甲二酮衍生而成。

  摘要：

  以高收率合成了一系列带有酞嗪二酮的取代的恶二唑部分衍生物X（1-7），并评估了其可能的抗惊厥活性。根据其光谱数据和元素分析确定了合成化合物的结构。通过最大的电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（PTZ）测试评估其抗惊厥活性。在至少一种抗惊厥试验中，所有测试的化合物均显示出相当大的抗惊厥活性。此外，某些被测化合物在MES和PTZ测试中均显示出适度的抗惊厥活性。根据这些结果，[3-）2-烷氧羰基甲基硫代恶二唑-5-基）甲基-6-碘邻苯二并-1,4-（2H，3H）-1，

  DOI：

  10.1055/s-0032-1323758
• 作为产物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonylmethyl)-6-iodo-(2H,3H)-phthalazine-1,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-(hydrazinocarbonylmethyl)-6-iodo-(2H,3H)-phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的抗惊厥药，由邻苯二甲二酮衍生而成。

  摘要：

  以高收率合成了一系列带有酞嗪二酮的取代的恶二唑部分衍生物X（1-7），并评估了其可能的抗惊厥活性。根据其光谱数据和元素分析确定了合成化合物的结构。通过最大的电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（PTZ）测试评估其抗惊厥活性。在至少一种抗惊厥试验中，所有测试的化合物均显示出相当大的抗惊厥活性。此外，某些被测化合物在MES和PTZ测试中均显示出适度的抗惊厥活性。根据这些结果，[3-）2-烷氧羰基甲基硫代恶二唑-5-基）甲基-6-碘邻苯二并-1,4-（2H，3H）-1，

  DOI：

  10.1055/s-0032-1323758