[7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato]copper(II) | 943433-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato]copper(II)
• CAS: 943433-78-1
• 化学式: C₈₂H₉₃CuN₇O₂
• 分子量: 1272.23
• InChiKey: AORKVCIMBPXIOD-MTTYPLBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)chlorinato]copper(II) 、 邻苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  通过对卟啉-2,3-二酮和喹喔啉[2,3- b ]卟啉进行硝化来构建扩展的卟啉阵列的构建基块

  摘要：

  硝化金属的（II）卟啉-2,3-二酮3 - 5和quinoxalino [2,3- b ]卟啉13 - 15与二氧化氮得到的β-吡咯官能混合物硝基卟啉异构体的相对丰度为7-硝基-> 12-硝基-> 8-硝基。在相邻的8位上的7位反应上具有很大的选择性（在二酮3 – 5中> 5：1，在喹喔啉卟啉13 – 15中大约3：1 ）。这种选择性主要来自电子效应，并且与涉及卟啉π-阳离子自由基中间体。异构体分离过程中的关键步骤是与未金属化化合物相比，利用金属化化合物的色谱极性不同，并观察到引入了硝基 到游离碱的7位 卟啉-dione大大提高了 金属化 同时介绍 硝基 在12位大大降低了 金属化，相对于未取代的亲本。因此脱金属难以分离的锌（II）硝基-卟啉-二酮异构体可以实现7-异构体的高度选择性重金属化，并且非常容易与未金属化的12-硝基-卟啉-二酮分离。这些硝化的化合物是用于更复杂系统的有用构建基块。

  DOI：

  10.1039/b712643c