3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one | 331466-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenyl-1-propanone
• CAS: 331466-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: RYNWUVWFNQMIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以86%的产率得到(1RS,2RS)-3,3,3-trifluoro-1,2-diphenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu反应对氟化二元醇进行环脱水：高效合成三氟甲基化的环醚

  摘要：

  三氟甲基化的环状醚的合成已经通过高效的氟化二醇的Mitsunobu环脱水完成。已发现该方法可广泛用于由具有不同酸度和空间要求的氟化二醇合成具有不同环尺寸（3-7）的环状醚。通过该方案可以以中等收率获得具有相当大的环应变的环醚。该方法既适用于伯醇和仲醇，也可用作苯甲基和脂族醇的亲电试剂，以中等至良好的产率提供相应的产物。 环醚-Mitsunobu反应-三氟甲基化-立体选择性-构型反转

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218753
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3,3-trifluoro-1-oxo-1,2-diphenylpropan-2-yl phosphate 在 水 、 二乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benzyl amines, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其生产工艺以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP1878717A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one 、 5-氨基喹哪啶 在 silica gel 、 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one 、 butyl 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二乙胺 、 水 、 甲苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.25h， 以to yield 90 mg of raw β-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-α-phenyl-α-(trifluoromethyl)benzeneethanol的产率得到β-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-α-phenyl-α-(trifluoromethyl)benzeneethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzyl amines, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程以及作为抗炎剂的用途。

  公开号：

  US07999108B2

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010207A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Fluorinated Ketones as Trapping Reagents for Visible-Light-Induced Singlet Nucleophilic Carbenes
  作者：Daniel L. Priebbenow、Rowan L. Pilkington、Kyle N. Hearn、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00708

  日期：2021.4.2

  Singlet nucleophilic carbenes (SNCs) containing only one heteroatom donor remain underutilized in chemical synthesis. We recently discovered that visible-light-induced SNC intermediates can be trapped by fluorinated ketones via 1,2-carbonyl addition to afford benzoin-type products. This discovery represents a rare example of nucleophilic carbenes reacting with ketones and delivers an efficient, user-friendly

  仅包含一个杂原子供体的单重亲核碳烯（SNC）在化学合成中仍未得到充分利用。我们最近发现，可见光诱导的SNC中间体可通过1,2-羰基加成被氟化酮捕获，从而获得安息香型产品。这一发现代表了亲核碳烯与酮反应的罕见例子，并提供了一种高效，用户友好且可扩展的方法来访问仅由光驱动的氟化叔醇衍生物，从而避免了使用外源催化剂或添加剂。
• A Direct Intermolecular Cross-Benzoin Type Reaction: N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Coupling of Aromatic Aldehydes with Trifluoromethyl Ketones
  作者：Dieter Enders、Alexander Henseler

  DOI：10.1002/adsc.200900247

  日期：2009.8

  A direct intermolecular cross-benzoin-type condensation catalyzed by an N-heterocyclic carbene has been developed. The cross-coupling of commercially available aromatic aldehydes and trifluoromethyl ketones results in α-hydroxy-α-trifluoromethyl ketones bearing a quaternary stereocenter with excellent chemoselectivity and good to excellent yields.

  已经开发了由N-杂环卡宾催化的直接分子间交叉安息香型缩合反应。商业上可得的芳族醛和三氟甲基酮的交叉偶联导致带有具有优异的化学选择性和良好的至优异的收率的具有季立体中心的α-羟基-α-三氟甲基酮。