tert-butyl 4-[3-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1114779-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1114779-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₇O₂
• 分子量: 365.823
• InChiKey: CXXUJGCYESPSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-[3-chloro-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-yl]-N-[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-5-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73361

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。