{2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-phenyl}carbamic acid benzyl ester | 1312616-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-phenyl}carbamic acid benzyl ester
• CAS: 1312616-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: CGUMZJPNJGLGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-phenyl}carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 acetic acid 2-methyl-5-(methyl-pyridin-2-ylmethyl-amino)-4-[2-(methyl-pyridin-2-ylmethyl-amino)-phenylazo]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有供电子取代基的短路偶氮苯光异构化和通过化学改性重新激活光化学

  摘要：

  偶氮苯 (AB) 在曝光时发生 (E) (Z) 异构化。虽然光诱导的结构变化可用于多种应用，但第二个光正交开关将促进 AB 衍生物的新用途的开发。AB 环系统上的给电子基团不仅会改变吸收波长，还会改变异构化特性。体验

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100216
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 {2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-phenyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有供电子取代基的短路偶氮苯光异构化和通过化学改性重新激活光化学

  摘要：

  偶氮苯 (AB) 在曝光时发生 (E) (Z) 异构化。虽然光诱导的结构变化可用于多种应用，但第二个光正交开关将促进 AB 衍生物的新用途的开发。AB 环系统上的给电子基团不仅会改变吸收波长，还会改变异构化特性。体验

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100216