(-)-7-(2-N-dansylaminoethyl)indolactam V | 112899-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-7-(2-N-dansylaminoethyl)indolactam V
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[2-[(10S,13S)-13-(hydroxymethyl)-9-methyl-11-oxo-10-propan-2-yl-3,9,12-triazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4,6,8(15)-tetraen-5-yl]ethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 112899-99-7
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 577.748
• InChiKey: BSVSMJMKJUFEEG-CHJDUVSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-14-O-acetyl-7-formylindolactam-V 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (-)-7-(2-N-dansylaminoethyl)indolactam V
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的荧光吲哚内酰胺衍生物的合成；一种制备用于肿瘤启动子受体分析的新探针的方法

  摘要：

  由具有遥距菌素的基本环结构的（-）-吲哚内酰胺V合成生物活性荧光化合物（-）-7-（2-N-丹酰氨基乙基）吲哚内酰胺V。还讨论了取代基对溶液中（-）-吲哚酰胺V的两个构象态的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95489-3

文献信息

• New probes for receptor analysis of tumor promoters synthesis of fluorescent derivatives of (-)-indolactam v,the basic ring-structure of teleocidins
  作者：Kazuhiro Irie、Nobuyuki Hagiwara、Koichi Koshimizu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87701-2

  日期：——

  A biologically active fluorescent compound, (-)-7-(2-- dansylaminoethyl)indolactam V(), was synthesized from (-)-indolactam V () in 6 steps together with an inactive fluorescent derivative, (-)-7-(2--dansylaminoethyl)-14--methylindolactam V (). (-)-Indolactam V () exists as two stable conformers in solution at room temperature. The effect of substituents and substitution positions of the indole ring

  由（-）-吲哚内酰胺V（）分6步合成了具有生物活性的荧光化合物（-）-7-（2--丹酰氨基乙基）吲哚内酰胺V（）以及无活性的荧光衍生物（-）-7- （2--腺苷氨基乙基）-14--甲基吲哚内酰胺V（）。（-）-Indolactam V（）在室温下以两种稳定的构象形式存在于溶液中。详细讨论了吲哚环的取代基和取代位置对（-）-吲哚内酰胺V（）这两个构象态的影响。
• IRIE, KAZUHIRO;HAGIWARA, NOBUYUKI;KOSHIMIZU, KOICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3267-3270
  作者：IRIE, KAZUHIRO、HAGIWARA, NOBUYUKI、KOSHIMIZU, KOICHI

  DOI：——

  日期：——