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ethyl-(2,4,5-trinitro-[1]naphthyl)-ether | 52422-05-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl-(2,4,5-trinitro-[1]naphthyl)-ether
英文别名
Aethyl-(2,4,5-trinitro-[1]naphthyl)-aether;2.4.5-Trinitro-1-aethoxy-naphthalin;2,4,5-Trinitro-1-naphthyl-ethylether;1-Ethoxy-2,4,5-trinitronaphthalene
ethyl-(2,4,5-trinitro-[1]naphthyl)-ether化学式
CAS
52422-05-6
化学式
C12H9N3O7
mdl
——
分子量
307.219
InChiKey
UIROYUCSODNGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aromatic nucleophilic substitution—II
    作者:S. Sekiguchi、T. Itagaki、T. Hirose、K. Matsui、K. Sekine
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93513-6
    日期:1973.1
    The intermediates in the reactions of 2,4-dinitro-(2) or 2,4,5-trinitro-1-naphthyl ethyl ether (11) with secondary amines have been studied. In the reaction of 2 with piperidine, the NMR spectrum of the reaction system indicated the coexistence of the three species-starting material, Meisenheimer complex, and substituted product. In the reaction of 11 with piperidine or N-methyl-n-butylamine, the the
    研究了2,4-二硝基-(2)或2,4,5-三硝基-1-乙基醚(11)与仲胺反应的中间体。在2与哌啶的反应中,反应体系的NMR光谱显示三种物种起始材料,Meisenheimer配合物和取代产物共存。在11与哌啶或N-甲基-正丁胺的反应中,反应体系的NMR光谱表明存在迈森海默络合物,但未表明取代产物的形成。此外,由1- [N-甲基-(2'-羟基)乙基] -2,4,5-三硝基萘制备了螺型迈森海默络合物(9)(8)和甲醇钠
  • Talen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 355
    作者:Talen
    DOI:——
    日期:——
  • Meldola; Hanes, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 841
    作者:Meldola、Hanes
    DOI:——
    日期:——
  • SEKIGUCHI SHIZEN; HIKAGE REIKO; OBANA KENMI; MATSUI KOHJI; ANDO YUMIKO; T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2921-2925
    作者:SEKIGUCHI SHIZEN、 HIKAGE REIKO、 OBANA KENMI、 MATSUI KOHJI、 ANDO YUMIKO、 T+
    DOI:——
    日期:——
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